1-(吡啶-2-氨基)-2-丙醇 | 115724-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-2-氨基)-2-丙醇
• 英文名称: (S)-N-(pyridin-2-yl)-1-amino-2-propanol
• 英文别名: 1-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)ethanol；1-[2]pyridylamino-propan-2-ol；1-(Pyridin-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 115724-61-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09750298
• 分子量: 152.196
• InChiKey: VJRVWEKZGGTVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-2-氨基)-2-丙醇 、 [1-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)ethoxycarbonylamino]acetic acid 、 甘氨酸叔丁酯 、 对硝基苯基氯甲酸酯 生成 3-biphenyl-4-yl-3-{2-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)ethoxycarbonylamino]ethanoylamino}propionic acid 、 3-biphenyl-4-yl-3-{2-[1-methyl-2-(pyridin-2-yl-amino)ethoxycarbonylamino]ethanoylamino}propionic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Urea and urethane derivatives as integrin inhibitors

  摘要：

  通式（I）的新型脲和脲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R5、R5'、X、Y、B、m、n和o如专利权要求书1中所定义，并且其生理上可接受的盐或溶剂化物是整合素抑制剂，可用于抗击血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染和在抗血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄治疗。

  公开号：

  US20040063644A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(吡啶-2-氨基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridines. I. β-Hydroxyalkylaminopyridines via Glycolamidopyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a061

文献信息

• Process for producing optically active n-aryl-1-amino-2-propanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116709A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention has an object to provide a process for easily producing optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivatives which are of value as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials. The above object can be attained by producing an optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivative by the process which comprises reacting an optically active lactate derivative or an optically active lactic acid acetal derivative, which are available at low cost, with an arylamine derivative to give an optically active N-aryllactamide derivative and treating it with a reducing agent.

  本发明旨在提供一种从廉价原料中轻松生产具有药物中间体价值的光学活性N-芳基-1-氨基-2-丙醇衍生物的方法。以上目标可以通过以下方法实现：通过将低成本的光学活性乳酸酯衍生物或光学活性乳酸醛缩衍生物与芳基胺衍生物反应，得到光学活性N-芳基乳酰胺衍生物，并用还原剂处理它，从而生产出光学活性N-芳基-1-氨基-2-丙醇衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE N-ARYL-1-AMINO-2-PROPANOL DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1367053A1

  公开（公告）日：2003-12-03

  The present invention has an object to provide a process for easily producing optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivatives which are of value as pharmaceutical intermediates from inexpensive starting materials. The above object can be attained by producing an optically active N-aryl-1-amino-2-propanol derivative by the process which comprises reacting an optically active lactate derivative or an optically active lactic acid acetal derivative, which are available at low cost, with an arylamine derivative to give an optically active N-aryllactamide derivative and treating it with a reducing agent.

  本发明的目的是提供一种工艺，利用廉价的起始原料轻松生产具有光学活性的 N-芳基-1-氨基-2-丙醇衍生物，这种衍生物具有医药中间体的价值。 上述目的可以通过以下工艺生产光学活性 N-芳基-1-氨基-2-丙醇衍生物来实现，该工艺包括将光学活性乳酸衍生物或光学活性乳酸缩醛衍生物（可廉价购得）与芳基胺衍生物反应，得到光学活性 N-芳基内酰胺衍生物，然后用还原剂处理。
• Allyl amines as ammonia equivalents in the preparation of anilines and heteroarylamines
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Yanzhou Liu、Joseph M. Muchowski、David G. Putman

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10877-2

  日期：1998.3

  A series of anilines and heteroarylamines were synthesized in moderate to excellent yields by palladium catalyzed cross coupling reaction of aryl or heteroaryl halides with allyl-or N,N-diallylamine followed by deallylation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5HT1A ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0763031B1

  公开（公告）日：2000-05-10
• NOVEL PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0763024A1

  公开（公告）日：1997-03-19