1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基)甲胺 | 153863-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基)甲胺
• 中文别名: 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲胺(9CI)
• 英文名称: 2-aminomethylfuro<2,3-c>pyridine
• 英文别名: furo[2,3-c]pyridin-2-yl-methylamine；Furo[2,3-c]pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 153863-91-3
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD19212001
• 分子量: 148.164
• InChiKey: HXSLUROWWQKZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基)甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-acetamidomethylfuro<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIV †。呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2- b ]，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶的2-氨基烷基衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300432
• 作为产物：
  描述：

  furo[2,3-c]pyridine-2-carbaldehyde oxime 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIV †。呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2- b ]，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶的2-氨基烷基衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300432

文献信息

• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• FACTOR XIIA INHIBITORS
  申请人：University of Leeds

  公开号：EP3773555A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• Furopyridines.<b>XIV</b>. Synthesis of 2-aminoalkyl derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, furo[3,2-<i>b</i>], furo[2,3-<i>c</i>]- and furo[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570300432

  日期：1993.7

  preparation of 2-aminomethyl- 3a-d, 2-acetamidomethyl- 4a-d, 2-N,N-dimethylaminomethyl- 5a-d, 2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)- 6a-d, 2-(1-hydroxyl-2-aminoethyl)- 7a-d and 2-(1-hydroxy-2-N,N-dimethylaminoethyl)-8b-d derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b]-, furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine is described.

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。