1-(哌啶-1-甲基)-2-萘酚 | 5342-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(哌啶-1-甲基)-2-萘酚
• 英文名称: 1-piperidin-1-ylmethyl-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(piperidin-1-ylmethyl)naphthalen-2-ol；1-piperidin-1-ylmethylnaphthalen-2-ol；1-piperidinomethylene-2-naphthol；1-piperidinomethyl-2-naphthol；piperidinomethyl-2-naphthol；1-Piperidinomethyl-[2]naphthol
• CAS: 5342-95-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD00021615
• 分子量: 241.333
• InChiKey: WFZSFSMELSBBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 密度：
  1.158

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(哌啶-1-甲基)-2-萘酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 硫酸 、 羟胺 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 9-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth[2,3-d]oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  ar-2-Tetralol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a096
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以60%的产率得到1-(哌啶-1-甲基)-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  发散反应：无金属和氧化剂的直接C–H芳氧基化和无氢化物的N-杂环的正规还原N-苄基化†

  摘要：

  开发了金属，氧化剂和其他无添加剂的直接方法，用于脂肪胺的直接C–H芳氧基化。在过量胺的存在下，改变反应过程，通过无氢化物的正式还原胺化反应生成各种芳基甲胺。机理研究揭示了甲基苯醌中间体的参与。

  DOI：

  10.1039/c4ra05045b

文献信息

• Novel synthesis of 2,2-dialkyl-3-dialkylamino-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans
  作者：Po-Jung Jimmy Huang、T. Stanley Cameron、Amitabh Jha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.083

  日期：2009.1

  (retro-aldol product). This Mannich base then disproportionates into a quinone methide intermediate and the secondary amine is regenerated. It then forms an enamine intermediate with 2,2-dialkylacetaldehyde (another retro-aldol product). Finally, the quinone methide intermediate undergoes electrocyclic ring closure with enamines to produce the title compounds.

  由2-萘酚，仲胺和3-羟基-2,2-二烷基丙醛制备2,2-二烷基-3-二烷基氨基-2,3-二氢-1 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃。催化量p的存在-甲苯磺酸。该一锅法反应涉及3-羟基-2,2-二烷基丙醛的逆醛醇缩合，然后由2-萘酚，仲胺和甲醛（逆醛醇产物）形成曼尼希碱中间体。然后，该曼尼希碱歧化成醌甲基化物中间体，并再生仲胺。然后，它与2，2-二烷基乙醛（另一种逆醛醇产物）形成烯胺中间体。最后，醌甲基化物中间体与烯胺经历电环闭合以产生标题化合物。
• Manganese-Catalyzed Aminomethylation of Aromatic Compounds with Methanol as a Sustainable C1 Building Block
  作者：Matthias Mastalir、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/jacs.7b05253

  日期：2017.7.5

  well-defined hydride Mn(I) PNP pincer complex, recently developed in our laboratory, catalyzes this process in a very efficient way, and a total of 28 different aminomethylated products were synthesized and isolated yields of up to 91%. In a preliminary study, a related Fe(II) PNP pincer complex was shown to catalyze the methylation of 2-naphtol rather than its aminomethylation displaying again the divergent

  该研究代表了锰催化的环境良性、实用的三组分氨甲基化活化芳香化合物的第一个例子，包括萘酚、苯酚、吡啶、吲哚、咔唑和噻吩，结合胺和甲醇作为 C1 源。这些反应通过一系列脱氢和缩合步骤以高原子效率进行，从而产生选择性的 CC 和 CN 键形成，从而释放氢和水。我们实验室最近开发了一种明确定义的氢化物 Mn(I) PNP 钳形复合物，以非常有效的方式催化了这一过程，总共合成了 28 种不同的氨甲基化产物，分离产率高达 91%。在初步研究中，
• 一种氨基萘酚类化合物的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN103664826B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一种氨基萘酚类化合物的制备方法，该方法是指将催化剂、醛类化合物、仲胺类化合物和萘酚依次加入水中，在温度为20~80℃的条件下进行反应，反应完全后得反应液；该反应液按常规方法依次经萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得产物I或产物II，产物结构式如下：。本发明条件温和，反应时间短，后处理简单，收率高，绿色环保，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。
• [Omim][BF₄] Ionic Liquid, a Green and Recyclable Medium for One-pot Aminomethylation of Electron-rich Aromatic Compounds
  作者：Amene Yaghoubi Arzephoni、M. Reza Naimi-Jamal、Ali Sharifi、M. Saeed Abaee、Mojtaba Mirzaei

  DOI：10.3184/174751913x13635476751996

  日期：2013.4

  An efficient catalyst-free procedure has been developed for one-pot aminomethylation of some electron-rich aromatic compounds such as 1- and 2-naphthols, indole, N-methylindol and benzamide, in [omim][BF₄] ionic liquid at room temperature. The ionic liquid can be recovered and reused without any noticeable loss of performance.

  本研究开发了一种高效的无催化剂程序，可在室温下以[omim][BF4]离子液体对某些富电子芳香化合物（如 1-和 2-萘酚、吲哚、N-甲基吲哚和苯甲酰胺）进行一锅氨基甲基化反应。该离子液体可回收和重复使用，而不会有任何明显的性能损失。
• Novel synthesis of 2-naphthol Mannich bases and their NMR behaviour
  作者：Amitabh Jha、Nawal K Paul、Smriti Trikha、T Stanley Cameron

  DOI：10.1139/v06-081

  日期：2006.6.1

  formation of 1-arylidene-2-tetralones from 2-tetralone and subse- quent Michael addition of a cyclic secondary amine on the alkenone followed by in situ aerial oxidation was developed to produce 2-naphthol Mannich bases. A simple microwave-assisted one-pot synthesis of 2-naphthol Mannich bases was also carried out under solvent-free conditions from 2-naphthol and corresponding aldehydes and amines

  开发了一种新的两步程序，包括从 2-四氢萘酮形成 1-亚芳基-2-四氢萘酮，随后在烯酮上添加环状仲胺，然后进行原位空气氧化，以生产 2-萘酚曼尼希碱. 在无溶剂条件下，在对甲苯磺酸存在下，由 2-萘酚和相应的醛类和胺类合成了 2-萘酚曼尼希碱的简单微波辅助一锅法合成。该系列的化合物显示出有趣的 NMR 行为。本文报道了广泛的可变温度 NMR 研究，包括 HSQC 实验。发现溶液相中构象的 NMR 结果与固态中的 X 射线晶体结构一致。