1-(嘧啶-5-基)乙胺 | 179323-61-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(嘧啶-5-基)乙胺
• 英文名称: 1-(pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(Pyrimidin-5-yl)ethanamine；1-pyrimidin-5-ylethanamine
• CAS: 179323-61-6
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: GWCPZMRPJBYIFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 1-(嘧啶-5-基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-{[1-(pyrimidin-5-yl)ethyl]amino}pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1

  摘要：

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2018011681A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-[1-(pyrimidin-5-yl)ethyl]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(嘧啶-5-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Series of Pyrimidine Carboxamides as Inhibitors of Vanin-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01849

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20150191487A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选的取代的四氮唑基，R2是可选的取代的苯基，可选的取代的吡啶基或可选的取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20080004442A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Muscarine antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05691323A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds, 1,3-dihydro-1-1-\x9bpiperidin-4-yl!piperidin-4-yl}-2H-benzimidazol-2-ones and 1,3-dihydro-1-4-amino-1-cyclohexyl}-2H-benzimidazol-2-ones and derivatives thereof, their preparation, method of use and pharmaceutical compositions are described. These compounds are endowed with antimuscarinic activity and are useful in the treatment and/or prevention of myopia (commonly known as nearsightedness).

  描述了化合物、1,3-二氢-1-1-\x9bpiperidin-4-yl!piperidin-4-yl}-2H-苯并咪唑-2-酮和1,3-二氢-1-4-氨基-1-环己基}-2H-苯并咪唑-2-酮及其衍生物、它们的制备、使用方法和制药组合物。这些化合物具有抗胆碱能活性，可用于治疗和/或预防近视（通常称为近视）。