1-(异丙基硫基)-2-甲基苯 | 15560-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(异丙基硫基)-2-甲基苯
• 英文名称: o-tolyl i-propyl sulphide
• 英文别名: 2-(Isopropylthio)-1-methylbenzene；2-methyl-1-<(1-methylethyl)thio>benzene；isopropyl o-tolyl sulphide；1-isopropylsulfanyl-2-methylbenzene；isopropyl-o-tolyl sulfide；Isopropyl-o-tolyl-sulfid；S-Isopropyl-o-thiokresol；o-Tolyl-isopropylsulfid；Benzene, 1-methyl-2-[(1-methylethyl)thio]-；1-methyl-2-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 15560-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: GWAFSXIHXFHSRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(异丙基硫基)-2-甲基苯 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 isopropyl-o-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  双（烷硫基）苯的选择性单芳基化和烷基化：芳基烷基硫化物与格氏试剂在镍催化的交叉偶联中空间效应的重要性

  摘要：

  通过利用格氏试剂与低价镍物质催化的芳基烷基硫化物的反应对空间效应的敏感性，已经开发出用于将CS选择性转化为CC键的合成上有用的程序。结果表明，这些反应的过程受硫化物的芳基和烷基部分的空间要求的影响。因此，可以以中等至高收率实现容易获得的双（烷硫基）苯的选择性单芳基化和烷基化。这允许通过两个烷硫基官能团的连续取代将两个不同的芳基或烷基引入苯核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91955-6
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(异丙基硫基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Selective mono-arylation and -alkylation of chlorophenyl alkyl sulfides by nickel catalysed cross-coupling with grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85672-5

文献信息

• Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040229864A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to sulfone derivatives of formula (I): Ar—SO 2 —CR 2 R 3 -L-N(R 1 ) 2 I wherein Ar, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, useful in the treatment of a condition which is susceptible to treatment by modulation of 5-HT 7 receptor activity, such as depression or a sleep disorder.

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。
• [EN] SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259831A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R1a, R1b, R2', R2", R3', R3", R6 and R7 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中X1、X2、X3、X4、R1、R1a、R1b、R2'、R2"、R3'、R3"、R6和R7如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备结构式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：SHANGHAI iNSTITUTE OF MATERIA MEDICA ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20140128387A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。
• Metallation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Fattuoni、C. Floris、G. Gelli、S. Melis

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83379-v

  日期：1992.12

  (Alkylthio)benzenes were monometallated at the alpha position by a stoichiometric mixture of butyllithium and potassium t-butoxide and bimetallated at both the alpha and the ortho positions by two equivalents of the same reagent.

  （烷硫基）苯通过丁基锂和叔丁醇钾的化学计量混合物在α位单金属化，并在α和邻位双价被同等试剂的两当量双金属化。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CERITINIB USING "IN SITU" PREPARED 5-METHYL-2-(1 -METHYLETHOXY)-4-(4-PIPERIDINYL)-BENZENAMINE MONOHYDROCHLORIDE (1 :1 ) AS AN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉRITINIB À L'AIDE DE MONOCHLORHYDRATE DE 5-MÉTHYL-2-(1 -MÉTHYLÉTHOXY)-4-(4-PIPÉRIDINYL)-BENZENAMINE (1/1 ) PRÉPARÉ IN SITU EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2017041771A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The object of the invention is a preparation method of Ceritinib of formula (I) and its salts wherein 2-isopropylthioaniline is used in the first step. Even under mild conditions, it provides an intermediate, which is further oxidized to a sulfone in a high yield. The sulfone is subsequently transferred by means of a one-step reaction to Ceritinib of formula I in the form of a salt either through a reaction with the intermediate of formula (V) catalyzed by an acid, or in neutral conditions with its unprotected analog of formula (IX), which is in the form of the in-situ generated monohydrochloride. The product is easily isolated from the reaction as crystalline Ceritinib of formula (I) in the form of the salt with hydrochloric acid.

  该发明的目标是一种Ceritinib（化学式（I））及其盐的制备方法，其中在第一步中使用2-异丙硫氨基苯。即使在温和条件下，它也能够提供一种中间体，该中间体进一步氧化为磺酮，收率高。然后，通过一步反应将磺酮转移至Ceritinib（化学式I）的盐形式，通过与公式（V）的中间体在酸催化下反应或在中性条件下与其未保护的公式（IX）的类似物反应，后者以原位生成的单氢氯化物的形式存在。该产品易于从反应中分离出来，以盐酸的结晶Ceritinib（化学式I）的形式存在。