N-[(1R,2R)-2-(thiophen-2-ylsulfonylamino)cyclohexyl]thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-(thiophen-2-ylsulfonylamino)cyclohexyl]thiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S₄
• 分子量: 406.572
• InChiKey: JGUXBPYJTLTAIG-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到N-[(1R,2R)-2-(thiophen-2-ylsulfonylamino)cyclohexyl]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral heteroaromatic tetradentate sulfonamide based ligands

  摘要：

  We report a facile two step synthesis of chiral tetradentate ligands for late metal complexes. The ligands are easily prepared from trans-1, 2-diaminocyclohexane or chiral 1, 2-diphenylethylenediamine and a heteroaromatic sulfonyl chloride in the presence of base (K2CO3 or Et3N). These compounds represent a new class of chiral tetradentate N2S2 and N-4 based ligands. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00517-x