1-(氯甲基)-4-戊基苯 | 28785-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-戊基苯
• 英文名称: 4-pentylbenzyl chloride
• 英文别名: 4-n-pentylbenzyl chloride；p-Chlormethylpentylbenzol；1-(Chloromethyl)-4-pentylbenzene；p-pentylbenzyl chloride
• CAS: 28785-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: DBOZBDGVRBVSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-155 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-戊基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-4'-n-pentylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Phenacenes：石墨带家族。2. 一些[7]非并苯和[11]非并苯的类芪光环化合成

  摘要：

  建议将具有扩展的类似菲的结构基序的多环芳族化合物家族的成员指定为 [n] 非并苯，其中 n 是稠合苯环的数量。[n]非并苯分子与石墨层的关系就像带与片的关系一样。为了研究 [n]phenacenes 作为材料的性质，已经开发了这些分子的合成方法，其中涉及 Wittig 反应和用于构建碳 - 碳键的芪类光环化。未取代的[n]非并苯分子的溶解度随着n的增加而急剧下降；[7] phenacene 是已知最大的例子，在 565 °C 时熔化并分解，并且由于其极不溶解性，基本上难以进行化学研究。通过加入烷基取代基解决了这个溶解度问题。2,13-Di-n-pentyl[7]phenacene、2,13-di-tert-butyl[7]phenacene 和 15,18-di-n-pentyl[7]phenacene（mp 325、290 和 235 ℃, ...

  DOI：

  10.1021/ja9638418
• 作为产物：
  描述：

  4-正戊基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-(氯甲基)-4-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Phenacenes：石墨带家族。2. 一些[7]非并苯和[11]非并苯的类芪光环化合成

  摘要：

  建议将具有扩展的类似菲的结构基序的多环芳族化合物家族的成员指定为 [n] 非并苯，其中 n 是稠合苯环的数量。[n]非并苯分子与石墨层的关系就像带与片的关系一样。为了研究 [n]phenacenes 作为材料的性质，已经开发了这些分子的合成方法，其中涉及 Wittig 反应和用于构建碳 - 碳键的芪类光环化。未取代的[n]非并苯分子的溶解度随着n的增加而急剧下降；[7] phenacene 是已知最大的例子，在 565 °C 时熔化并分解，并且由于其极不溶解性，基本上难以进行化学研究。通过加入烷基取代基解决了这个溶解度问题。2,13-Di-n-pentyl[7]phenacene、2,13-di-tert-butyl[7]phenacene 和 15,18-di-n-pentyl[7]phenacene（mp 325、290 和 235 ℃, ...

  DOI：

  10.1021/ja9638418

文献信息

• Derivatives of 4-cyano-2,3-difluorophenol
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US04925590A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Derivatives of 4-cyano-2,3-difluorophenol of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group which has 1-12 C atoms and in which one or two CH.sub.2 groups can also be replaced by --O--, --CO--, --CO--O-- and/or --CH.dbd.CH--, no two 0 atoms being directly attached to one another, A.sup.1 and A.sup.2 independently of one another are each 1,4-phenylene which is unsubstituted or substituted by one or two F atoms, and in which one or two CH groups can also be replaced by N, or trans-1,4-cyclohexylene in which one or two non-adjacent CH.sub.2 groups can also be replaced by 0 atoms and/or S atoms, Z is --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O, --C.tbd.C-- or a single bond, m is 0, 1 or 2 and Q is --CO-- or --CH.sub.2 --.

  公式I的4-氰基-2,3-二氟苯酚的衍生物，其中R.sup.1是具有1-12个碳原子的烷基基团，其中一个或两个CH.sub.2基团也可以被--O--，--CO--，--CO--O--和/或--CH.dbd.CH--取代，没有两个0原子直接连接在一起，A.sup.1和A.sup.2彼此独立地是未取代或被一个或两个F原子取代的1,4-苯基，其中一个或两个CH基团也可以被N取代，或者是trans-1,4-环己基，其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团也可以被0原子和/或S原子取代，Z是--CO--O--，--O--CO--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 O，--C.tbd.C--或单键，m为0、1或2，Q为--CO--或--CH.sub.2--。
• Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
  作者：Maged A. Osman、T. Huynh-ba

  DOI：10.1080/00268948408072502

  日期：1984.12

  with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。
• Fungal cell wall synthesis gene
  申请人：——

  公开号：US20040038239A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  构建了一个反映将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的运输过程的报告系统，并发现了抑制该过程的化合物。此外，还鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现具有新型机制（即抑制将GPI锚定蛋白转运到细胞壁的过程）的抗真菌剂。
• FUNGAL CELL WALL SYNTHESIS GENE
  申请人：Tsukahara Kappei

  公开号：US20090325228A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  一个反映将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的传输过程的报告系统被构建，发现了抑制这一过程的化合物。此外，鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现一种新颖机制的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的过程。
• Carr, N.; Gray, G. W., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 124, p. 27 - 44
  作者：Carr, N.、Gray, G. W.

  DOI：——

  日期：——