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1-(溴甲基)-3-乙烯基苯 | 91041-76-8

中文名称
1-(溴甲基)-3-乙烯基苯
中文别名
——
英文名称
1-(bromomethyl)-3-vinylbenzene
英文别名
1-(Bromomethyl)-3-ethenylbenzene
1-(溴甲基)-3-乙烯基苯化学式
CAS
91041-76-8
化学式
C9H9Br
mdl
——
分子量
197.074
InChiKey
WFCJSNUJPWSKNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(溴甲基)-3-乙烯基苯吡啶羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDINOUREA MACROCYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASES.
    摘要:
    本发明涉及公式8的大环脲胺衍生物,其制备方法和用途,特别是作为几丁质酶抑制剂在治疗真菌感染中使用的药物组合物。
    公开号:
    WO2014202697A1
  • 作为产物:
    描述:
    间二溴苄 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(溴甲基)-3-乙烯基苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDINOUREA MACROCYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASES.
    摘要:
    本发明涉及公式8的大环脲胺衍生物,其制备方法和用途,特别是作为几丁质酶抑制剂在治疗真菌感染中使用的药物组合物。
    公开号:
    WO2014202697A1
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文献信息

  • SULTAM DERIVATIVES
    申请人:Anderson Kevin W.
    公开号:US20110124686A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.
    本发明涉及符合式1的化合物,具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
  • Iron(MCP) Complexes Catalyze Aziridination with Olefins As Limiting Reagents
    作者:Mina F. Shehata、Suraj K. Ayer、Jennifer L. Roizen
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00402
    日期:2018.5.4
    N′-dimethyl-N,N′-bis(2-pyridinylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine- (MCP-) and 2-(1-[(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl}methyl)pyridine-type (PDP-type) complexes. These catalysts affect styrene aziridination under mild conditions based on a limiting quantity of olefin substrate.
    本文描述了由铁N,N'-二甲基-N,N'-双(2-吡啶基甲基)环己烷-1,2-二胺-(MCP-)和2-( -[[(吡啶-2-基甲基)吡咯烷-2-基]吡咯烷-1-基}甲基)吡啶型(PDP-型)复合物。这些催化剂基于烯烃底物的有限量,在温和条件下影响苯乙烯的叠氮化。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING TERTIARY AMINES COMPRISING ETHYNYLBENZYL SUBSTITUENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES TERTIAIRES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS ÉTHYNYLBENZYLE
    申请人:SIBUR HOLDING PUBLIC JOINT STOCK CO
    公开号:WO2017116272A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The invention relates to the field of the organic chemistry and, in particular to a method for preparing a compound of formula (I) or (II), and/or a mixture of isomers thereof, wherein R is -Alk, -AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar; R1, R2, R3, and R4 are independently -Alk, -Hal, - OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, or -NR2, wherein R is -Alk, - AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar, wherein Alk is C1- C16alkyl, C3-C16cycloalkyl, C2-C16alkenyl, C2-C16alkynyl; Ar is phenyl; Hal is halogen selected from -Cl, -Br, and -I,
    该发明涉及有机化学领域,特别是一种制备化合物的方法,该化合物的化学式为(I)或(II),和/或其异构体混合物,其中R为-Alk,-AlkN(Alk)2,-AlkN(Ar)2,-AlkNAlkAr,-AlkOH,-AlkOAlk,-AlkOAr,-AlkSAlk,-AlkSAr或-Ar;R1、R2、R3和R4独立地为-Alk、-Hal、-OH、-OAlk、-OAr、-SAlk、-SAr或-NR2,其中R为-Alk、-AlkN(Alk)2、-AlkN(Ar)2、-AlkNAlkAr、-AlkOH、-AlkOAlk、-AlkOAr、-AlkSAlk、-AlkSAr或-Ar,其中Alk为C1-C16烷基,C3-C16环烷基,C2-C16烯基,C2-C16炔基;Ar为苯基;Hal为从-Cl,-Br和-I中选择的卤素。
  • Gold(I)-catalyzed Benzylation of (Hetero)aryl Boronic Acids with (Hetero)benzyl Bromides by the Strategy of a S<sub>N</sub>2-type Reaction
    作者:Wenqing Zang、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1002/asia.201800923
    日期:2018.10.4
    gold‐catalyzed benzylation of (hetero)aryl boronic acids with (hetero)benzyl bromides to give the corresponding cross‐coupling products in moderate to good yields is reported. The reaction proceeds through a possible intermolecular SN2‐type reaction pathway to give a wide variety of di(hetero)arylmethanes as the desired products. An intriguing reaction mechanism has been proposed on the basis of control experiments
    在此,报道了第一个用(杂)苄基溴对(杂)芳基硼酸进行金催化的苄基化反应,以得到中等至良好收率的相应交叉偶联产物的实例。反应通过可能的分子间S N 2型反应路径进行,从而得到各种所需的二(杂)芳基甲烷。在控制实验,31 P-NMR光谱检测和DFT计算的基础上,提出了一种有趣的反应机理。
  • SYMMETRIC HYPERBRANCHED TYPE SILICONE-MODIFIED POLYMERIZABLE COMPOUND, AND ITS MODULARIZED PREPARATION METHOD
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20160039848A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    A symmetric hyperbranched type silicone-modified polymerizable compound contains a compound represented by the following general formula (1). A hyperbranched type silicone-modified polymerizable compound has flexibility at the branched skeleton itself than the conventional ones, and reactivity of a polymerizable functional group is good and it is positionally and sterically symmetric, while it has a highly branched structure having siloxane chains. [(R A R B ) 2 CHOCH 2 ] 2 CHOR C c R D (1) R A represents a monovalent linear, branched or cyclic siloxane chain; R B represents a divalent hydrocarbonylene methylene ether group represented by —CH 2 CR b1 R b2 (CR b3 R b4 ) n1 OCH 2 —, each of R b1 , R b2 , R b3 and R b4 may be the same or different from each other and represents a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may be bonded to each other, “n1” represents an integer selected from 0 to 10; R C , a divalent linking group; “c”, 0 or 1; and R D , an unsaturated polymerizable functional group.
    一种对称的超支化硅改性可聚合化合物,包含以下通式(1)所代表的化合物。超支化硅改性可聚合化合物具有比传统化合物更灵活的分支骨架,具有良好的聚合官能团反应性,并且在位置上和立体上对称,同时具有高度支化的硅氧烷链结构。 [(RARB)2CHOCH2]2CHORCcRD(1) 其中,RA代表单价线性、支化或环状硅氧烷链;RB代表由—CH2CRb1Rb2(CRb3Rb4)n1OCH2—表示的二价烃基亚甲基醚基团,其中,Rb1、Rb2、Rb3和Rb4中的每一个可以相同也可以不同,表示氢原子或具有1至10个碳原子的线性、支化或环状烃基,这些烃基可以相互连接,“n1”表示从0到10的整数;RC表示二价连接基团,“c”为0或1;RD表示不饱和聚合官能团。
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