1-(溴甲基)-3-氟-2-硝基苯 | 1104543-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-氟-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-fluoro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromomethyl-4-fluoro-3-nitrobenzene；3-Fluoro-2-nitrobenzyl bromide
• CAS: 1104543-73-8
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: AVNVXKZYRKFTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-氟-2-硝基苯 、 N'-(4-cyanobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-呋喃基)膦 、 lithium tert-butoxide 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 以35%的产率得到4-(7-fluoro-1H-indol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr和2-硝基苄基溴之间的一锅反应：路线为无NH C2-Arylindoles

  摘要：

  已开发出N-甲苯磺酰hydr和硝基苄基溴之间的一锅Barluenga偶联，然后对邻硝基苯乙烯进行脱氧，然后进行环化，为合成各种C2-芳基吲哚提供了新途径。该方法表现出良好的底物范围和官能团耐受性，并且允许接触不含NH的吲哚，这可能在药物化学应用中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02623

文献信息

• A General Strategy for the Synthesis of Cyclic <i>N</i>-Aryl Hydroxamic Acids via Partial Nitro Group Reduction
  作者：Laura A. McAllister、Bruce M. Bechle、Amy B. Dounay、Edelweiss Evrard、Xinmin Gan、Somraj Ghosh、Ji-Young Kim、Vinod D. Parikh、Jamison B. Tuttle、Patrick R. Verhoest

  DOI：10.1021/jo200530j

  日期：2011.5.6

  We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key nitrophenyl alanine intermediates are prepared enantioselectively

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，
• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013041605A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, ZA, ZB, R and A have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as kinase inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically- mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5、Y、ZA、ZB、R和A的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物以及其作为药物的用途。
• Novel Coumarin Derivative Having Antitumor Activity
  申请人：Iikura Hitoshi

  公开号：US20110092700A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供一种由下式（1）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，X选自杂环芳基等；Y1和Y2选自—N═等；Y3和Y4选自—CH═等；A选自磺酰胺等；R1选自氢等；R2选自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，并可用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还提供一种含有该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。
• p27 Protein Inducer
  申请人：Sakai Toshiyuki

  公开号：US20110009398A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides a p27 protein inducing agent comprising a compound represented by general formula (11) below or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 8 are each independently selected from —N═ etc., Ring G 6 is selected from divalent aryl etc., A is selected from amino etc., G 4 is selected from oxygen etc., G 5 is selected from oxygen etc., G 7 is selected from —CH 2 — etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc.

  本发明提供了一种p27蛋白诱导剂，其包含以下通式（11）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中G1，G2，G3和G8各自独立地选择自—N═等，环G6选择自双价芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧等，G5选择自氧等，G7选择自—CH2—等，R2选择自C1-6烷基等。
• p27 PROTEIN INDUCER
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2172198B1

  公开（公告）日：2014-04-16