1-(溴甲基)-3-氯-5-甲基苯 | 62358-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-氯-5-甲基苯
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-chloro-5-methylbenzene
• 英文别名: 3-chloro-5-methyl-benzyl bromide
• CAS: 62358-81-0
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: CUKRIDTZJKXGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-氯-5-甲基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(3-chloro-5-methylphenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cycliacylation studies on 3,5-disubstituted phenylalkanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00435a005
• 作为产物：
  描述：

  5-氯间二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以80%的产率得到1-(溴甲基)-3-氯-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可作为类胰蛋白酶竞争性抑制剂，如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的情况，如血栓形成或抗凝剂治疗。

  公开号：

  US06255301B1

文献信息

• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20090163712A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of Formula (I): can be prepared by a multi-step process from compounds of Formula (II): wherein G is Cl, Br or I.

  公式（I）的化合物可以通过多步骤过程从公式（II）的化合物制备而成： 其中G是Cl、Br或I。
• Treatment of migraine with substituted tropyl benzoate derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04563465A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Migraine is treated with a tropyl benzoate derivative of the following general formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen; R.sub.2 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen; and R.sub.3 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen, provided that R.sub.3 is hydrogen when R.sub.2 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Additionally, some novel tropyl benzoate derivatives are disclosed.

  偏头痛的治疗采用以下一般公式的环戊基苯甲酸酯衍生物：##STR1## 其中：R.sub.1代表C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或卤素；R.sub.2代表氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或卤素；R.sub.3代表氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或卤素，前提是当R.sub.2为氢时，R.sub.3为氢，或其药用盐。此外，还披露了一些新颖的环戊基苯甲酸酯衍生物。
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04721791A1

  公开（公告）日：1988-01-26

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑化合物。这些化合物在与动物饲料混合后以少量给动物，特别是家禽，通常用于控制球虫病。
• Inhibitors of Serine Proteases
  申请人：Farmer Luc

  公开号：US20100272681A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。