1-(溴甲基)-4-硝基萘 | 16855-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(溴甲基)-4-硝基萘
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-nitronaphthalene
• CAS: 16855-41-7
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: SJOQNSWOKVTGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-硝基萘 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-Nitro-1-naphthyl)alanin
  参考文献：
  名称：

  某些氨基萘丙氨酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a053
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-(溴甲基)-4-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE INHIBITORS OF KEAP1/NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  [FR] DÉRIVÉS 1,4-SUBSTITUÉS DE L'ISOQUINOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE ENTRE KEAP1/NRF2

  摘要：

  本文披露了一些可以作为Kelch-like ECH相关蛋白1/核因子（红细胞源性2）-类似2（“KEAP1/NRF2”）蛋白蛋白相互作用抑制剂的化合物，以及使用这些化合物治疗和预防疾病和疾病的方法，如COPD、多发性硬化和糖尿病，以及促进伤口愈合。本文描述的化合物可以包括式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：式（I）中的取代基如所述。

  公开号：

  WO2019195348A1

文献信息

• 3-alkylaryl aspartate compounds and their use for selective enhancement of synaptic transmission
  申请人：Esslinger S. Christopher

  公开号：US20070142467A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides an L-aspartate derivative compound represented by the following structure wherein Ar represents an aromatic group; L represents a linking moiety; R represents hydrogen, alkyl, aryl, or heteroaryl; and indicates that the stereochemistry at the 3-position can be R or S. The compounds of the invention are useful for selectively inhibiting EAAT3 and for enhancing synaptic transmission. Additionally, the inventive compounds can be used to treat a patient suffering from Alzheimers disease or a neuropathy or a neurodegenerative disease in which L-glutamate transporter activity is involved in the onset of the disease.

  本发明提供了一种由以下结构表示的L-天冬氨酸衍生物化合物 其中Ar代表芳香基团；L代表连接基团；R代表氢、烷基、芳基或杂环芳基；和 表示3位的立体化学可以是R或S。本发明的化合物对选择性抑制EAAT3和增强突触传递具有用处。此外，这些创新性化合物可用于治疗患有阿尔茨海默病或神经病或神经退行性疾病的患者，其中L-谷氨酸转运蛋白活性参与了疾病的发病。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是形成5-至8-成员环的环B的组分成员的二价基团；Q.sub.1是式--X--P（O）（OR.sup.1）（OR.sup.2）的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可以结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的碳氢基团或可能被取代的杂环基团；以及式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到α-或β-位碳原子，或其盐，其用作预防和治疗各种代谢性骨疾病，例如骨质疏松症的药物。
• Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
  作者：Dixon, Elisabeth A.、Fischer, Alfred、Robinson, Frank P.

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects. XII. Substituent effects by fluorine-19 NMR
  作者：W. Adcock、M. J. S. Dewar、R. Golden、M. A. Zeb

  DOI：10.1021/ja00841a034

  日期：1975.4
• Synthesis and Evaluation of Noncovalent Naphthalene-Based KEAP1-NRF2 Inhibitors
  作者：Phillip R. Lazzara、Atul D. Jain、Amanda C. Maldonado、Benjamin Richardson、Kornelia J. Skowron、Brian P. David、Zamia Siddiqui、Kiira M. Ratia、Terry W. Moore

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00631

  日期：2020.4.9

  The oxidative stress response, gated by the protein-protein interaction of KEAP1 and NRF2, has garnered significant interest in the past decade. Misregulation in this pathway has been implicated in disease states such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, and diabetic chronic wounds. Many of the known activators of NRF2 are electrophilic in nature and may operate through several biological pathways rather than solely through the activation of the oxidative stress response. Recently, our lab has reported a nonelectrophilic, monoacidic, naphthalene-based NRF2 activator which exhibited good potency in vitro. Herein, we report a detailed structure-activity relationship of naphthalene-based NRF2 activators, an X-ray crystal structure of our monoacidic KEAP1 inhibitor, and identification of an underexplored area of the NRF2 binding pocket of KEAP1.