1-(溴甲基)吡咯烷-2-酮 | 93287-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(溴甲基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 93287-12-8
• 化学式: C₅H₈BrNO
• mdl: MFCD11617136
• 分子量: 178.029
• InChiKey: OYZVJRCGFYXEMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin 、 1-(溴甲基)吡咯烷-2-酮 在 H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到(O-Sn) bischelate bis[1-(2-oxopyrrolidinyl)methyl]dibromostannane
  参考文献：
  名称：

  含内酰胺甲基 C,O 螯合配体的六配位二溴化锡和二碘化锡的合成及晶体和分子结构

  摘要：

  新的 (O−Sn)-双螯合双（内酰胺甲基）二溴和二碘锡烷 [L(n)]2SnX2（L 是双齿内酰胺甲基 C,O-螯合配体；n 是内酰胺环的大小，5-7； X=Br 或 I) 由金属锡和相应的 N-(卤甲基) 内酰胺直接法和二氯化物 [L(n)]2SnCl2 与卤化锂反应制备。根据X射线衍射分析数据，[L(n)]2SnBr2(n=5-7)和[L(n)]2SnI2(n=5或6)中的锡原子采用八面体构型，碳原子的反式位置和配位的氧和卤素原子相对于彼此的切位。与五配位和六配位 Si、Ge 的类似内酰胺甲基卤化物衍生物的结构比较 和 Sn 表明含有六配位原子的高价碎片的空间结构对卤化物配体和中心原子的置换不太敏感。在 M=Si、Ge 和 Sn 序列中，M-Hal 键的共价增加，而 M-O 键的共价减少。

  DOI：

  10.1007/bf02494756
• 作为产物：
  描述：

  1-<(trimethylsiloxy)-methyl>-2-pyrrolidinone 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以61.5%的产率得到1-(溴甲基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Orlova, N.A.; Shipov, A.G.; Savost'yanova, I.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1875 - 1881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orlova, N. A.; Shipov, A. G.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1281 - 1282
  作者：Orlova, N. A.、Shipov, A. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• ORLOVA, N. A.;SHIPOV, A. G.;BAUKOV, YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 6, 1437-1438
  作者：ORLOVA, N. A.、SHIPOV, A. G.、BAUKOV, YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• Orlova, N.A.; Shipov, A.G.; Savost'yanova, I.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1875 - 1881
  作者：Orlova, N.A.、Shipov, A.G.、Savost'yanova, I.A.、Baukov, Yu.I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and crystal and molecular structures of six-coordinate tin dibromides and diiodides containing lactamomethyl C,O-chelating ligands
  作者：Yu. E. Ovchinnikov、S. A. Pogozhikh、I. V. Razumovskaya、S. Yu. Bylikin、A. G. Shipov、L. S. Smirnova、Vad V. Negrebetsky、Yu. I. Baukov

  DOI：10.1007/bf02494756

  日期：1999.10

  and-diiodostannanes [L(n)]2SnX2 (L is the bidentate lactamomethyl C,O-chelating ligand;n is the size of the lactam ring, 5–7; X=Br or I) were prepared both by the direct method from metallic tin and the correspondingN-(halomethyl)lactams and by the reactions of dichlorides [L(n)]2SnCl2 with lithium halides. According to the data of X-ray diffraction analysis, the tin atom in [L(n)]2SnBr2 (n=5–7) and [L(n)]2SnI2 (n=5

  新的 (O−Sn)-双螯合双（内酰胺甲基）二溴和二碘锡烷 [L(n)]2SnX2（L 是双齿内酰胺甲基 C,O-螯合配体；n 是内酰胺环的大小，5-7； X=Br 或 I) 由金属锡和相应的 N-(卤甲基) 内酰胺直接法和二氯化物 [L(n)]2SnCl2 与卤化锂反应制备。根据X射线衍射分析数据，[L(n)]2SnBr2(n=5-7)和[L(n)]2SnI2(n=5或6)中的锡原子采用八面体构型，碳原子的反式位置和配位的氧和卤素原子相对于彼此的切位。与五配位和六配位 Si、Ge 的类似内酰胺甲基卤化物衍生物的结构比较 和 Sn 表明含有六配位原子的高价碎片的空间结构对卤化物配体和中心原子的置换不太敏感。在 M=Si、Ge 和 Sn 序列中，M-Hal 键的共价增加，而 M-O 键的共价减少。