1-(苄氧基)-3-(异丙基氨基)-2-丙醇 | 19343-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄氧基)-3-(异丙基氨基)-2-丙醇
• 英文名称: F0050-0006
• 英文别名: 1-Benzyloxy-3-isopropylamino-propanol-(2)；N-isopropyl 3-benzyloxy-2-hydroxypropylamine；2-Propanol, 1-[(1-methylethyl)amino]-3-(phenylmethoxy)-；1-phenylmethoxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 19343-24-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00810365
• 分子量: 223.315
• InChiKey: IMHNLBMRIAQKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-3-(异丙基氨基)-2-丙醇 、 2-chloroethyl formate 生成 5-(phenylmethoxymethyl)-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  LOWRIE, H. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(苄氧基)-3-(异丙基氨基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Carlsen, Per H.; Aase, Kristin J., Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 6, p. 617 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und pharmakologische Untersuchung von Etherderivaten des 3-Amino-1,2-propandiols, 1. Mitt
  作者：Athanas Georgiev、Elena Tschalina、Wesselin Petkov、Petar Manolov

  DOI：10.1002/ardp.19793121102

  日期：——

  Es wurden die Derivate 1–15 von 1‐Cyclopentyloxy‐, 1‐Cyclohexyloxy‐ und 1‐Benzyloxy‐2‐hydroxy‐3‐aminopropanen durch Reaktion von 1‐substituierten 2,3‐Epoxypropanen mit primären Aminen synthetisiert. Die Epoxypropane wurden durch Kondensation der entsprechenden Alkohole mit Epichlorhydrin dargestellt. Die pharmakologische Prüfung der Hydrogenmaleate und Hydrogenfumarate der neuen Verbindungen ergab

  1-环戊氧基、1-环己氧基和 1-苄氧基-2-羟基-3-氨基丙烷的衍生物 1-15 是通过 1-取代的 2,3-环氧丙烷与伯胺反应合成的。环氧丙烷通过相应的醇与表氯醇缩合制备。新化合物的马来酸氢盐和富马酸氢盐的药理学测试显示出中等的β-肾上腺素能阻断作用。其中一种化合物显示出显着的抗心律失常活性。
• 1,5-Substituted isoquinoline derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0064294A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  Compounds of formula wherein, R1 = H, alkyl, HO, oxo, -HNNH2,= N-N = R4 or SH; R4 = CR5R6 or cycloalkane; R5 and R6 = H or alkyl; R7 = H or alkyl; R8, R9 and R10 = H, alkyl or dialkoxy phenylalkyl or R7 with R8 together an to form an oxazolidinone; R3 = halogen, H, alkyl or alkoxy; R11 = H or are useful in the treatment of hypertension.

  式化合物 式中 R1 = H、烷基、HO、氧代、-HNNH2、= N-N = R4 或 SH； R4 = CR5R6 或环烷； R5 和 R6 = H 或烷基 R7 = H 或烷基； R8、R9 和 R10 = H、烷基或二烷氧基苯基烷基，或 R7 与 R8 合在一起为 R3＝卤素、H、烷基或烷氧基；R11＝H或烷基。 可用于治疗高血压。
• Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US10828281B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物，及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol
  作者：D Mauleón

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90138-9

  日期：1988.10
• GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; PETKOV W.; MANOLOV P., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 881-891
  作者：GEORGIEV A.、 TSCHALINA E.、 PETKOV W.、 MANOLOV P.

  DOI：——

  日期：——