1-(苯基磺酰基)-2-(1-羟基-6-己烯基)吲哚-3-甲醛 | 221011-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基磺酰基)-2-(1-羟基-6-己烯基)吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-2(1-hydroxy-6-hexenyl)indole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-(1-hydroxyhept-6-enyl)indole-3-carbaldehyde
• CAS: 221011-95-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: VBHFROZHMJUGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)-2-(1-羟基-6-己烯基)吲哚-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 11H-苯并[C]咔唑
  参考文献：
  名称：

  4H-呋喃[3,4-b]吲哚的分子内Diels-Alder反应。苯并[a]咔唑和苯并[c]咔唑的新合成

  摘要：

  摘要 呋喃吲哚 7 和 16 经历平滑的分子内 Diels-Alder 反应，在脱水、水解和氧化后分别得到苯并咔唑 11 和 21。

  DOI：

  10.1080/00397919908085823
• 作为产物：
  描述：

  [1-(苯磺酰基)-1H-碘-3-基]甲醇 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(苯基磺酰基)-2-(1-羟基-6-己烯基)吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  4H-呋喃[3,4-b]吲哚的分子内Diels-Alder反应。苯并[a]咔唑和苯并[c]咔唑的新合成

  摘要：

  摘要 呋喃吲哚 7 和 16 经历平滑的分子内 Diels-Alder 反应，在脱水、水解和氧化后分别得到苯并咔唑 11 和 21。

  DOI：

  10.1080/00397919908085823

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder Reactions of 4H-Furo[3,4-b]indoles. New Syntheses of Benzo[a]carbazoles and Benzo[c]carbazoles
  作者：Gordon W. Gribble、Richard A. Silva、Mark G. Saulnier

  DOI：10.1080/00397919908085823

  日期：1999.2

  Abstract Furoindoles 7 and 16 undergo smooth intramolecular Diels-Alder reactions to afford, after dehydration, hydrolysis, and oxidation, benzocarbazoles 11 and 21, respectively.

  摘要 呋喃吲哚 7 和 16 经历平滑的分子内 Diels-Alder 反应，在脱水、水解和氧化后分别得到苯并咔唑 11 和 21。