1-(苯并噻唑-2-基)-3-丁基脲 | 28956-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-(苯并噻唑-2-基)-3-丁基脲
• 英文名称: 1-benzothiazol-2-yl-3-butyl-urea
• 英文别名: Urea, 1-(2-benzothiazolyl)-3-butyl-；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-butylurea
• CAS: 28956-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD00247412
• 分子量: 249.337
• InChiKey: WCACAOOHRJEGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 戊腈 在 碘 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1-(苯并噻唑-2-基)-3-丁基脲
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基脲衍生物的无金属异氰化物插入反应

  摘要：

  报道了一种有效的碘催化 2-氨基苯并噻唑和异氰化物的反应，用于通过无金属异氰化物插入反应合成苯并噻唑基脲衍生物。引入一种合成所需苯并噻唑基脲骨架的简单方法和使用更可接受的碘分子代替昂贵的过渡金属催化剂是该策略的最重要优势。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132557

文献信息

• ABCA-1 elevating compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220356A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds that elevate cellular expression of the ABCA-1 gene, promoting cholesterol efflux from cells and increasing HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans. The compounds are useful for treating coronary artery disease.

  本发明提供了一种能够提高ABCA-1基因细胞表达的化合物，促进胆固醇从细胞中流出并增加哺乳动物（尤其是人类）血浆中的高密度脂蛋白水平。这些化合物可用于治疗冠心病。
• COMPOUNDS FOR INCREASING ABCA-1 EXPRESSION USEFUL FOR TREATING CORONARY ARTERY DISEASE AND ATHEROSCLEROSIS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1513534A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6900219B2
  申请人：——

  公开号：US6900219B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] ABCA-1 ELEVATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PERMETTANT D'AUGMENTER L'ABCA-1
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003084544A2

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds that elevate cellular expression of the ABCA-1 gene, promoting cholesterol efflux from cells and increasing HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans. The compounds are useful for treating coronary artery disease and atherosclerosis.
• Metal-free isocyanide insertion reaction to benzothiazolyl urea derivatives
  作者：Fereshteh Ahmadi、Kaveh Imani、Hadi Mozafari、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132557

  日期：2022.5

  An efficient iodine-catalyzed reaction of 2-aminobenzothiazole and isocyanides for the synthesis of benzothiazolyl urea derivatives via a metal-free isocyanide insertion reaction is reported. Introducing a simple method for the synthesis of desired benzothiazolyl urea skeletons and use of more acceptable iodine molecule instead of expensive transition metal catalysts are the most important advantages

  报道了一种有效的碘催化 2-氨基苯并噻唑和异氰化物的反应，用于通过无金属异氰化物插入反应合成苯并噻唑基脲衍生物。引入一种合成所需苯并噻唑基脲骨架的简单方法和使用更可接受的碘分子代替昂贵的过渡金属催化剂是该策略的最重要优势。