1-(苯氧基)-1-苯基丙烷-2-酮 | 35855-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯氧基)-1-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-phenoxy-1-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-phenoxy-1-phenyl-acetone；1-Phenoxy-1-phenyl-aceton；α-Phenoxy-α-phenylaceton；1-Phenyl-1-phenoxyaceton
• CAS: 35855-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: QZQVADRODOMYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯氧基)-1-苯基丙烷-2-酮 在 RuCl₂-(S)-SDP/(R,R)-DPEN 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(1R,2S)-1-phenoxy-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  动力学催化拆分（DKR）钌催化的酮加氢对映选择性合成手性β-芳氧基醇

  摘要：

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl { 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900675
• 作为产物：
  描述：

  phenoxy-phenyl-acetic acid dimethylamide 在 甲基碘化镁 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(苯氧基)-1-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 149,157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resolution of alpha-(phenoxy) phenylacetic acid derivatives with naphthyl-alkylamines
  申请人：Cheng Peng

  公开号：US20070073082A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a methods and compounds for producing an enantiomerically enriched α-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula: from a mixture of its enantiomers, where R 1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.

  本发明提供了一种方法和化合物，用于从其对映体混合物中产生公式为的对映富集的α-(苯氧基)苯乙酸化合物： 其中R1为烷基或卤代烷基，X为卤素。
• The preparation and chemistry of α-nitroepoxides
  作者：H. Newman、R.B. Angier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97880-9

  日期：——

  The preparation of α-nitroepoxides from nitro olefins and hydrogen peroxide in the presence of base is reported and the behaviour of this new chemical species towards selected nucleophiles, acids and reducing agents is described. Mass spectral data is also presented.

  据报道，在碱存在下，由硝基烯烃和过氧化氢制备α-硝基环氧化物，并描述了这种新化学物质对选定的亲核试剂，酸和还原剂的行为。还提供了质谱数据。
• Kopp, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 628,635
  作者：Kopp

  DOI：——

  日期：——
• Fiesselmann; Ribka, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 27,36
  作者：Fiesselmann、Ribka

  DOI：——

  日期：——
• RESOLUTION OF ALPHA-(PHENOXY) PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Daugs D. Edward

  公开号：US20070203243A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides a method for producing an enantiomerically enriched α-(phenoxy)phenylactic acid compound of the formula: from its enantiomeric mixture, where R 1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.