1-BROMO-2-IODO-3,5-二甲基苯 | 933671-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-BROMO-2-IODO-3,5-二甲基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-iodo-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 933671-83-1
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: ZNKZOYRKPVUJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BROMO-2-IODO-3,5-二甲基苯 在 双氧水 、 四丁基醋酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-dimethylphenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Novi, Marino; Garbarino, Giacomo; Petrillo, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 623 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以63 %的产率得到1-BROMO-2-IODO-3,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯的直接氧化从芳基碘化物轻松合成亚磺酸酯

  摘要：

  公开了一种由芳基碘化物合成亚磺酸酯的实用方法。通过铜催化C-S形成芳基碘化物制备硫酯的直接氧化实现了亚磺酸酯的高效合成。由于芳基碘化物的良好可及性，可以用容易获得的起始原料（例如羧酸和苯胺）制备多种亚磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/d3ob01108a

文献信息

• A new class of N-doped ionic PAHs<i>via</i>intramolecular [4+2]-cycloaddition between arylpyridines and alkynes
  作者：Ravindra D. Mule、Aslam C. Shaikh、Amol B. Gade、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/c8cc05743e

  日期：——

  Reported herein, for the first time, is a copper-promoted intramolecular [4+2]-cycloaddition cascade to access ionic N-doped polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with tunable emission wavelengths. It is shown that the reaction can be made catalytic with respect to Cu(OTf)2 when an external oxidant, Selectfluor, was used.

  本文首次报道了铜促进的分子内[4 + 2]-环加成级联反应，以访问具有可调发射波长的离子N掺杂多环芳烃（PAH）。结果表明，当使用外部氧化剂Selectfluor时，对于Cu（OTf）2可以使反应催化。
• Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Pyridine-Bridged 1,8-Diynes: An Expedient Access to Luminescent Cycl[3.2.2]azines
  作者：Chetan C. Chintawar、Manoj V. Mane、Akash G. Tathe、Suprakash Biswas、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02677

  日期：2019.9.6

  Gold-catalyzed diyne cycloisomerizations involving carbene/alkyne metathesis have been the focal point of attention for the past few years as it offers great potential to build complex polycyclic architectures. However, the design of novel cycloisomerizations has been mostly limited to 1,5/1,6- diynes and has remained very challenging to apply for higher 1,n-diynes. Herein, we disclose an unprecedented

  近年来，涉及卡宾/炔烃复分解的金催化二炔环异构化一直是人们关注的焦点，因为它具有建立复杂的多环结构的巨大潜力。然而，新颖的环异构化的设计主要限于1,5 / 1,6-二炔，并且对于申请更高的1，n-二炔仍然非常具有挑战性。在本文中，我们公开了涉及碳烯/炔烃复分解的吡啶桥联1,8-二炔的空前环异构化，以访问发光环[3.2.2]嗪。
• Luminescent Platinum(II) Complexes with Bidentate Diacetylide Ligands: Structures, Photophysical Properties and Application Studies
  作者：Zaoli Luo、Yungen Liu、Ka‐Chung Tong、Xiao‐Yong Chang、Wai‐Pong To、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/asia.202100756

  日期：2021.10.4

  A series of platinum(II) complexes supported by terphenyl diacetylide as well as diimine or bis-N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been prepared. The diacetylide ligands adopt a cis coordination mode featuring non-planar terphenyl moieties. Furthermore, the electrochemical, photophysical and photochemical properties of these platinum(II) complexes have been investigated.

  已经制备了一系列由三联苯二乙炔以及二亚胺或双-N-杂环卡宾 (NHC) 配体负载的铂 (II) 配合物。二乙炔配体采用顺式配位模式，具有非平面的三联苯部分。此外，还研究了这些铂 (II) 配合物的电化学、光物理和光化学性质。
• Optimizing P,N-Bidentate Ligands for Oxidative Gold Catalysis: Efficient Intermolecular Trapping of α-Oxo Gold Carbenes by Carboxylic Acids
  作者：Kegong Ji、Yulong Zhao、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201301601

  日期：2013.6.17

  Control confirmed: Optimization of P,N‐bidentate ligands (L) reveals the importance of conformation control for intermolecular trapping of reactive α‐oxo gold carbene intermediates. As a result, the highly efficient and broadly applicable synthesis of carboxymethyl ketones from readily available carboxylic acids and terminal alkynes proceeds under mild reaction conditions.

  控制确认：P,N-双齿配体 ( L ) 的优化揭示了构象控制对于反应性 α-氧代金卡宾中间体的分子间捕获的重要性。因此，在温和的反应条件下，可以从易得的羧酸和末端炔烃高效且广泛地合成羧甲基酮。
• Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of 2,2′-Diethynyl- biphenyls Involving Cleavage of a Carbon-Carbon Triple Bond
  作者：Takanori Matsuda、Kotaro Kato、Tsuyoshi Goya、Shingo Shimada、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/chem.201504937

  日期：2016.2.5

  ruthenium complex catalyzes a new cycloisomerization reaction of 2,2′‐diethynylbiphenyls to form 9‐ethynylphenanthrenes, thereby cleaving the carbon–carbon triple bond of the original ethynyl group. A metal–vinylidene complex is generated from one of the two ethynyl groups, and its carbon–carbon double bond undergoes a [2+2] cycloaddition with the other ethynyl group to form a cyclobutene. The phenanthrene

  钌配合物催化新的2,2'-二乙炔基联苯的环异构化反应，形成9-乙炔基菲，从而裂解了原始乙炔基的碳-碳三键。由两个乙炔基之一生成金属-亚乙烯基配合物，其碳-碳双键与另一个乙炔基进行[2 + 2]环加成反应，形成环丁烯。菲骨架是由随后的环丁烯部分的电环开环构成的。