次膦酸,(羟甲基)苯基-,1-甲基乙基酯 | 145433-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 次膦酸,(羟甲基)苯基-,1-甲基乙基酯
• 英文名称: i-propyl hydroxymethane(phenyl)phosphinate
• 英文别名: i-propyl hydroxymethanephenylphosphinate；[Phenyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]methanol
• CAS: 145433-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₅O₃P
• 分子量: 214.201
• InChiKey: WQOAZLVFTXYAHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次膦酸,(羟甲基)苯基-,1-甲基乙基酯 在 diethyl azodicarbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-[[phenyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]methyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Maier, Ludwig; Spoerri, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 1/2, p. 49 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酸 在 三乙胺 作用下， 反应 11.0h， 生成 次膦酸,(羟甲基)苯基-,1-甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.orglett.4c01944

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01944

文献信息

• Enzymatic reactions in ionic liquids: lipase-catalysed kinetic resolution of racemic, P -chiral hydroxymethanephosphinates and hydroxymethylphosphine oxides
  作者：Piotr Kiełbasiński、Małgorzata Albrycht、Jerzy Łuczak、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00167-2

  日期：2002.5

  Lipase-mediated acetylation of racemic P-chiral hydroxymethanephosphinates and hydroxymethylphosphine oxides was performed in ionic liquids under kinetic resolution conditions. Lipase AK (Amano) and lipase from Pseudomonas fluorescens (Fluka) were up to six times more enantioselective in BMIM-PF6, solutions than in common organic solvents. On the contrary, the analogous reactions performed in BMIM-BF4, were practically non-stereoselective. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Supercritical carbon dioxide as a reaction medium for enzymatic kinetic resolution of P-chiral hydroxymethanephosphinates
  作者：Małgorzata Albrycht、Piotr Kiełbasiński、Józef Drabowicz、Marian Mikołajczyk、Tomoko Matsuda、Tadao Harada、Kaoru Nakamura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.05.008

  日期：2005.6

  Kinetic resolution of racemic P-chiral hydroxymethanephosphinates via their lipase-promoted acetylation in supercritical carbon dioxide as the reaction medium was for the first time investigated Under various conditions. The reactivity and selectivity could be controlled by changing the pressure. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.