1-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]-4-(三氟甲基)苯 | 142840-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: (E)-1-(2-nitroprop-1-enyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: (E)-2-nitro-1-(4-trifluoromethylphenyl)prop-1-ene；1-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 142840-01-5
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂
• 分子量: 231.174
• InChiKey: GUPURCVJIWJCRK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]-4-(三氟甲基)苯 在 hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shunmugasundaram, A.; Thanulingam, T. Lekshmana; Murugesan, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 3, p. 272 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 硝基乙烷 在 ammonium acetate 作用下， 以64 %的产率得到1-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过甲苯磺酰腙和硝基烯烃的 1,3-偶极环加成反应区域选择性合成 3,4-二芳基-1H-吡唑

  摘要：

  报道了通过 1,3-偶极环加成选择性合成 3,4-二芳基-1H-吡唑的方法。该转化在温和条件下发生，使用廉价的甲苯磺酰腙和硝基烯烃，以苯甲醛/杂芳醛为起始原料。由于该方案的多功能性，我们制备了大量的 3,4-二芳基-1 H -吡唑，其中包括在吡唑核心掺入杂环。二维 NMR 技术（2D-NOESY 和 HMBC）证实了转化的区域选择性，并与 DFT 计算良好相关。因此，过渡态分析表明，3,4-二芳基产物对应于具有最低活化能的产物，并产生最稳定的产物。最后，该系列针对三种癌细胞系进行了评估，与其他细胞系（包括 COS-7）相比，化合物8f在活性和对 PC-3 的非凡选择性方面是最显着的类似物。

  DOI：

  10.1039/d3ob00753g

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Alkenes from Alcohols by Tandem Hydrogen Transfer and Condensation
  作者：Michael I. Hall、Simon J. Pridmore、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/adsc.200800338

  日期：2008.9.5

  A ruthenium-catalysed oxidation of alcohols by hydrogen transfer has been coupled with organocatalysed condensations using pyrrolidine or piperidine, to give α,β-unsaturated esters and nitroalkenes. Reactions proceed with high (E)-selectivity and provide an efficient and straightforward route to α,β-unsaturated compounds.

  通过氢转移的钌催化的醇氧化已与使用吡咯烷或哌啶的有机催化缩合反应，得到α，β-不饱和酯和硝基烯烃。反应以高（E）选择性进行，并提供了一种有效而直接的途径制取α，β-不饱和化合物。
• Cathodic hydrodimerization of nitroolefins
  作者：Michael Weßling、Hans J Schäfer

  DOI：10.3762/bjoc.11.131

  日期：——

  They belong to the group of activated alkenes that can be hydrodimerized by cathodic reduction. There are many olefins with different electron withdrawing groups used for cathodic hydrodimerization, but not much is known about the behaviour of the nitro group. Synthetic applications of this group could profit from the easy access to nitroolefins in large variety, the C-C bond formation with the introduction

  通过醛与脂肪族硝基链烷烃的缩合可以轻松获得各种形式的硝基链烷烃。它们属于可以通过阴极还原加氢二聚的活性烯烃。有许多具有不同吸电子基团的烯烃用于阴极加氢二聚反应，但对硝基的行为知之甚少。该类化合物的合成应用可得益于容易获得的各种硝基烯烃，通过在1,4-距离处引入两个硝基基团以及通过还原为肟和胺而将硝基基团转化为CC键而形成的CC键。通过Nef反应和在酸性CH键上碱催化的缩合反应转化为醛和酮。八个1-芳基-2-硝基-1-丙烯已在一个不分隔的电解池中进行了电解，得到2，高产率的5-二硝基-3,4-二芳基己烷。已经使用了4-甲氧基-，4-三氟甲基-，2-氯和2，6-二氟苯基，此外还使用了2-呋喃基和2-吡咯基。该反应是化学选择性的，因为仅双键而不是硝基发生反应，该反应是对硝基的ss，ss偶联的区域选择性，并且优先形成六种可能的非对映异构体中的两种作为主要产物。
• 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2627648A1

  公开（公告）日：2013-08-21