1-[(2-氨基苯基)磺酰基]哌啶 | 436095-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氨基苯基)磺酰基]哌啶
• 英文名称: 2-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 2-piperidin-1-ylsulfonylaniline
• CAS: 436095-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD04035362
• 分子量: 240.326
• InChiKey: MEGLFBQSMMSXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氨基苯基)磺酰基]哌啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以72 %的产率得到8-iodo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e]pyrido[1,2-b][1,2,4]thiadiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过 sp3-CH 激活作为潜在结肠癌抑制剂的新型三环和角四环苯并噻二嗪的合成和分子对接研究

  摘要：

  本文描述了三环和四环苯并噻二嗪及其衍生物的合成，这些衍生物因其作为生物活性剂的多功能性而闻名。起始原料为N-环氨基-4-取代-2-硝基苯磺酰胺8-16，由4-取代-2-硝基苯磺酰氯1-3和环胺4-7缩合制备。中间体 N-环氨基-4-取代-2-磺酰胺 17-25 是通过使用 10% 钯炭催化剂催化氢化 N-环氨基-4-取代-2-硝基苯磺酰胺 8-16 获得的。然后通过无金属分子内 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 介导的自由基氧化sp 3 -CH合成具有潜在生物活性的三环和角四环 1,2,4-苯并噻二嗪二氧化物 26-34N-环氨基-4-取代-2-磺酰胺 17-25 的活化氨基环化。产量从好到极好（68-93%）。对 N-环氨基-4-取代-2-硝基苯磺酰胺 8-16、N-环氨基-4-取代-2-磺酰胺 17-25 以及三环和角四环 1,2,4-苯并噻二嗪二氧化物 26- 进行对接研究34 使用五

  DOI：

  10.1002/jhet.4715
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基磺酰基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-[(2-氨基苯基)磺酰基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  N-Cycloamino substituent effects on the packing architecture of ortho-sulfanilamide molecular crystals and their in silico carbonic anhydrase II and IX inhibitory activities

  摘要：

  为了寻找具有治疗特性的新型 "磺胺药物"，我们合成了邻硝基磺酰胺和 N-环氨基邻磺酰苯胺，并利用 1H NMR、13C NMR 和 FT-IR 光谱以及单晶 X 射线衍射（SC-XRD）等技术对其进行了表征。计算得出的密度泛函理论（DFT）优化的分子几何形状与 SC-XRD 得到的构象相似。N-piperidinyl-o-sulfanilamide 和 N-indolinyl-o-sulfanilamide 的分子对接支持了邻磺酰胺能够与人类碳酸酐酶 II 和 IX 抑制剂（hCA II 和 IX；PDB 条目 4iwz 和 5fl4）结合的观点。对三种邻硝基磺酰胺{1-[(2-硝基苯基)磺酰基]吡咯烷，C10H12N2O4S，1，1-[(2-硝基苯基)磺酰基]哌啶、1-[（2-硝基苯基）磺酰基]吡咯烷，C10H12N2O4S，1；1-[（2-硝基苯基）磺酰基]哌啶，C11H14N2O4S，2；和 1-[（2-硝基苯基）磺酰基]-2,3-二氢-1H-吲哚，C14H12N2O4S，3}以及三种 N-环氨基邻磺酰苯胺[2-（吡咯烷-1-磺酰基）苯胺，C10H14N2O2S，4、2-（哌啶-1-磺酰基）苯胺，C11H16N2O2S，5 和 2-（2,3-二氢-1H-吲哚-1-磺酰基）苯胺，C14H14N2O2S，6]表明，氢键和 π-π 相互作用等力将分子连接在一起，并进一步表明，电荷转移可促进生物活性以及在哌啶基和苯基上形成生物相互作用的能力。

  DOI：

  10.1107/s2053229622010130

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin α4 antagonists
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07253171B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  Novel antagonists of ∝4β1 integrin and/or ∝4β7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的新型α4β1整合素和/或α4β7整合素拮抗剂：其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任意一个所述，A表示—CH—或氮原子，p为0至4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。