1-[(2-硝基苯基)甲基]-1-苯肼 | 60109-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-硝基苯基)甲基]-1-苯肼
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-1-phenylhydrazine
• 英文别名: N-Phenyl-N-(o-nitrobenzyl)-hydrazin；N-(2-nitro-benzyl)-N-phenyl-hydrazine；N-(2-Nitro-benzyl)-N-phenyl-hydrazin；α-(2-Nitro-benzyl)-phenylhydrazin；1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1-phenylhydrazine
• CAS: 60109-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: SCZXRUYBEZZKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  415.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-硝基苯基)甲基]-1-苯肼 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以44.0 g (81.8%)的产率得到2-formyl-1-<(2-nitrophenyl)methyl>-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-1,3,4-benzotriazepines

  摘要：

  这项发明涉及式 ##STR1## 的取代-1,3,4-苯并三氮杂环己烷，其中 X 和 Y 各自独立地是氢、较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、硝基和羟基；R.sub.1 和 R.sub.3 各自独立地是氢或烷基；R.sub.2 是氢、较低的烷基、环烷基较低的烷基、苯基、Ar 较低的烷基、羟基和硫醇；m 和 n 各自独立地是 0 或 1 的整数，当 m 为 0 时，n 为 1，反之亦然；p 和 q 各自独立地是 1 或 2 的整数。该发明还包括上述式中 R.sub.1 和/或 R.sub.3 的取代物为氢时的互变异构形式的取代-1,3,4-苯并三氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可用作降压药。

  公开号：

  US04482547A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到1-[(2-硝基苯基)甲基]-1-苯肼
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-4-苯基-3 H -1,3,4-苯并三氮杂s的合成

  摘要：

  通过将1-[（（2-硝基苯基）甲基] -1-苯基肼转化为1-[（2-氨基苯基）甲基]合成了几种4,5-二氢-4-苯基-3H-1,3,4-苯并三氮杂s ] -1-苯基肼或1-[（（2-氨基苯基）-甲基] -2-甲基-1-苯基肼。用原乙酸三乙酯或原丙酸三乙酯将这些中间体闭环，得到标题化合物，总收率为40-60％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220436

文献信息

• Busch; Lang, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 144, p. 291,305
  作者：Busch、Lang

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio; Valente, Gazzetta Chimica Italiana, vol. 38, p. I, 522
  作者：Ponzio、Valente

  DOI：——

  日期：——
• Flaschner, Monatshefte fur Chemie, vol. 26, p. 1071
  作者：Flaschner

  DOI：——

  日期：——
• Ofner, Monatshefte fur Chemie, vol. 25, p. 602
  作者：Ofner

  DOI：——

  日期：——
• Paal; Bodwig, Chemische Berichte, vol. 25, p. 2899
  作者：Paal、Bodwig

  DOI：——

  日期：——