1-[(2Z)-1-氟-2-丁烯-2-基]-4-甲氧基苯 | 637041-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[(2Z)-1-氟-2-丁烯-2-基]-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-((E)-1-Fluoromethyl-propenyl)-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(1-Fluorobut-2-en-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 637041-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: HSDJGRZNKWRLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-cyclopropoxy]-trimethyl-silane 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Fluoro-1-methylene-propyl)-4-methoxy-benzene 、 1-[(2Z)-1-氟-2-丁烯-2-基]-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  叔环丙基甲硅烷基醚与二乙基氨基三氟化硫的反应：取代基对环丙烷环裂解的影响

  摘要：

  叔环丙醇甲硅烷基醚与二乙基氨基三氟化硫的反应通常引起开环以产生烯丙基氟化物。然而，在C 1处带有强供电子取代基或在C 2上具有吸电子取代基的环丙基甲硅烷基醚不能提供烯丙基氟化物，而是氟代环丙烷。还已经证明，叔环丙醇甲硅烷基醚的C 2上的供电子取代基在与二乙氨基硫三氟化物的反应中促进开环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.089

文献信息

• Reaction of tertiary cyclopropyl silyl ethers with diethylaminosulfur trifluoride: the effects of substituents on the cleavage of the cyclopropane ring
  作者：Masayuki Kirihara、Hiroko Kakuda、Makoto Tsunooka、Akihiro Shimajiri、Tomofumi Takuwa、Akihiko Hatano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.089

  日期：2003.11

  The reaction of tertiary cyclopropanol silyl ethers with diethylaminosulfur trifluoride usually causes ring opening to produce allylic fluorides. However, cyclopropyl silyl ethers bearing a strong electron-donating substituent at C1 or an electron-withdrawing substituent at C2 do not afford allylic fluorides but fluorocyclopropanes. It has also been proved that an electron-donating substituent at C2

  叔环丙醇甲硅烷基醚与二乙基氨基三氟化硫的反应通常引起开环以产生烯丙基氟化物。然而，在C 1处带有强供电子取代基或在C 2上具有吸电子取代基的环丙基甲硅烷基醚不能提供烯丙基氟化物，而是氟代环丙烷。还已经证明，叔环丙醇甲硅烷基醚的C 2上的供电子取代基在与二乙氨基硫三氟化物的反应中促进开环。