1-[(3,5-二氟苯基)甲基]咪唑 | 170166-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(3,5-二氟苯基)甲基]咪唑
• 英文名称: 1-(3,5-Difluoro-benzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3,5-difluorobenzyl)-1H-imidazole；1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]imidazole
• CAS: 170166-01-5
• 化学式: C₁₀H₈F₂N₂
• 分子量: 194.184
• InChiKey: HGEAQRQBZSYPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,5-二氟苯基)甲基]咪唑 、 (Z)-N-(2,6-dimethylphenyl)benzimidoyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的基于亚胺-卡宾的钌配合物：异构体混合物对光伏性能的影响

  摘要：

  含亚胺-碳烯（IC）新异构体的敏化剂为基础的辅助配体，异构体IC101和IC102，被设计为在染料敏化太阳能电池（DSSC）应用程序。这些钌配合物是使用简单的纯化方法合成和分离的。增感的染料敏化太阳能IC101和IC102分别显示出6.32％和6.59％的总转换效率。尽管这两种异构体提供相似的器件输出，但是当使用两种敏化剂的1：1混合物制造电池时，观察到功率转换效率降低（5.52％）。结果突出了敏化复合物的异构体纯度对于获得高性能DSSC的重要性。

  DOI：

  10.1039/d0nj02220a
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,5-二氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(3,5-二氟苯基)甲基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  合成和生化评估一系列有效的基于苄基咪唑的化合物，这些化合物可能是酶复合物17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶（P450（17alpha））的潜在抑制剂。

  摘要：

  细胞色素P-450酶17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶（P450（17alpha））是激素依赖性癌症的潜在靶标。在这里，我们报告了一系列针对该酶的两个成分即17α-羟化酶（17α-OHase）和17,20-裂合酶（裂解酶）的基于苄基咪唑的化合物的合成和生化评估。 。生化测试的结果表明，合成的化合物是良好的抑制剂，与N-4-碘苄基咪唑（5）（针对17α-OHase的IC50 = 10.06 microM和针对裂解酶的IC50 = 1.58 microM）相比，与裂解酶相比，其对裂解酶的活性相等。标准化合物，酮康唑（KTZ）（针对17alpha-OHase的IC50 = 3.76 +/- 0.01 microM，针对裂解酶的IC50 = 1.66 +/- 0.15 microM）。此外，所测试的化合物对17α-OHase成分的效力较弱，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.070

文献信息

• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0323146A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof are described in which, X is H, F, Cl, Br, I, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, OH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CH₂OC₁₋₄alkyl, CF₃, C₂F₅, C₃F₇, SO₂CH₃, SO₂CF₃, or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1 to 5, or any accessible combination thereof up to 5 substituents; n is 0 to 5; m is 1 to 5; R is H or C₁₋₄alkyl. These compounds are dopamine-β-hydroxylase inhibitors. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of these compounds are described.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐或水合物，其中，X 是 H、F、Cl、Br、I、C₁₋₄烷基、CN、NO₂、SO₂NH₂、COOH、OH、CHO、C₁₋₄烷氧基、CH₂OH、CH₂OC₁₋₄烷基、CF₃、C₂F₅、C₃F₇、SO₂CH₃、SO₂CF₃或 CO₂CaH2a+1，其中 a 为 1 至 5，或其中最多 5 个取代基的任何可获得的组合；n 为 0 至 5；m 为 1 至 5；R 为 H 或 C₁₋₄ 烷基。 这些化合物是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。药剂组合物和使用方法均有描述。还描述了制备这些化合物的工艺。