1-[(3-硝基苯基)甲基]吡咯 | 107484-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(3-硝基苯基)甲基]吡咯
• 英文名称: N-(3-nitrobenzyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3-nitrobenzil)pirrolo；1H-Pyrrole, 1-[(3-nitrophenyl)methyl]-；1-[(3-nitrophenyl)methyl]pyrrole
• CAS: 107484-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: YFOCXFPXFAMHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-硝基苯基)甲基]吡咯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0~120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 acido 7-(1-pirrilmetil)-1-etil-1,4-diidrochinolin-4-on-3-carbossilico
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 L-羟基脯氨酸 在 1-己基-3-甲基溴化咪唑翁 作用下， 反应 0.42h， 以69%的产率得到1-[(3-硝基苯基)甲基]吡咯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl pyrroles via decarboxylation/dehydration in neutral ionic liquid under catalyst-free conditions

  摘要：

  本文介绍了一种无催化剂的温和方法，通过在中性离子液体中微波辐射下将芳香族、杂环或脂肪族醛与4-羟基脯氨酸反应，制备N-烷基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c4ra09797a

文献信息

• Synthesis and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of 1-arylpyrroles
  作者：Chang Kiu Lee、Jung Ho Jun、Ji Sook Yu

  DOI：10.1002/jhet.5570370104

  日期：2000.1

  A series of m- and p-substituted 1-phenyl, 1-benzyl, 1-benzoyl, and 1-(2-phenylethyl)pyrroles was prepared and their 1H and 13C nmr spectroscopic characteristics were examined. In general, good correlations were observed between the chemical shift values of the βH and the βC of pyrroles [except 1-(2-phenylethyl)pyrroles] and the Hammettt σ. The observation may be explained in terms of the electronic

  一系列的米-和p -取代的1-苯基，1-苄基，1-苯甲酰基，和1-（2-苯乙基）吡咯制备和它们的1 H和13 C NMR光谱特性进行了研究。一般情况下，被所述β的化学位移值之间观察到良好的相关性H和β吡咯C [除了1-（2-苯乙基）吡咯]和Hammetttσ。可以用取代基的电子效应来解释该观察结果，所述取代基通过吡咯环的βCs与m-和p之间的p轨道相互作用通过键和空间传输。苯环的Cs。还给出了苯环的1 H和13 C化学位移的1-吡咯基，1-吡咯基甲基和1-吡咯基取代基常数。
• A new facile approach to N-alkylpyrroles from direct redox reaction of 4-hydroxy-l-proline with aldehydes
  作者：ZhiQin Zou、ZeJun Deng、XinHong Yu、ManMan Zhang、SiHan Zhao、Ting Luo、Xin Yin、Hui Xu、Wei Wang

  DOI：10.1007/s11426-011-4445-1

  日期：2012.1

  An unprecedented acetic acid-catalyzed efficient access to N-alkylpyrroles from reaction of 4-hydroxy-l-proline with a variety of aldehydes has been achieved in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  在前所未有的醋酸催化下，4-羟基-l-脯氨酸与多种醛反应生成 N-烷基吡咯，反应条件温和，收率良好甚至极佳。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES ET 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007075783A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G¹, G², G³, G⁴, A¹, A², Y¹, Y², L¹, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule (I) qui ont une structure où G¹, G², G³, G⁴, A¹, A², Y¹, Y², L¹, Z, e et f y sont définis, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, qui sont utiles pour traiter un cancer ou l'empêcher.
• Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16
  作者：Stefancich、Corelli、Massa、Silvestri、Panico、Artico、Simonetti

  DOI：——

  日期：——