1-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-2-吡咯烷酮 | 1022931-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one；1-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1022931-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrFNO
• 分子量: 272.117
• InChiKey: JLYWAWOGOPGZRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-2-吡咯烷酮 、 3-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydropyrano[3,4-c]pyrazole 生成 1-({2-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)-4,7-dihydropyrano[3,4-c]pyrazol-1(5H)-yl]phenyl}methyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其盐和溶剂合物。还公开了制备过程、制药组合物和用作药物的用途，例如在治疗由谷氨酸受体功能降低或不平衡介导的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍中使用。

  公开号：

  US20100137276A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-溴-2-氟苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1-[(4-溴-2-氟苯基)甲基]-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE

  摘要：

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。

  公开号：

  WO2020163689A1

文献信息

• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• WO2008/148832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/110566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 20-HETE FORMATION INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20220144797A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.
• [EN] COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS DE POTENTIALISATION DU RÉCEPTEUR AMPA ET UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008053031A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds of formula (I), and salts and solvates thereof are provided. Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), leurs sels et leurs solvates. L'invention concerne également des procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques, et leurs utilisations en tant que médicament, par exemple dans le traitement d'une maladie ou d'une affection induite par une réduction ou un déséquilibre de la fonction du récepteur du glutamate, telle que la schizophrénie ou un trouble cognitif.