1-[2,2,2-三氟-1-(4-硝基苯基)乙基]吡咯烷 | 1029017-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2,2,2-三氟-1-(4-硝基苯基)乙基]吡咯烷
• 英文名称: 1-[2,2,2-trifluoro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-[2,2,2-Trifluoro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]pyrrolidine
• CAS: 1029017-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 274.243
• InChiKey: YPZDCXRADMMMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三甲硅基吡咯烷 、 对硝基苯甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到1-[2,2,2-三氟-1-(4-硝基苯基)乙基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic fluoroalkylation of iminium salts

  摘要：

  Iminium cations generated by the coupling of aldehydes, N-trimethylsilylamines and TMSOTf or by the methylation of imines with MeOTf smoothly react with silanes of a general formula Me3SiRf (R-f = CF3, CCl2F, C6F5) to afford the corresponding tertiary amines having a fluorinated substituent. The key step, involving C-C bond formation, is promoted by NaOAc or KF in DMF as a solvent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.043