1-[2-(N,N-二乙氨基)乙基]-2-(4-乙氧苄基)苯并咪唑-5-异硫氰酸酯 | 85951-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-[2-(N,N-二乙氨基)乙基]-2-(4-乙氧苄基)苯并咪唑-5-异硫氰酸酯
• 中文别名: 2-[(4-乙氧基苯基)甲基]-N,N-二乙基-5-异硫氰酸基-1H-苯并咪唑-1-乙胺
• 英文名称: 1-[2-(N,N-diethylamino)ethyl]-2-(4-ethoxybenzyl)benzimidazole-5-isothiocyanate
• 英文别名: Etonitazenyl isothicyanate；BiT；2-(4-Ethoxybenzyl)-1-diethylaminoethyl-5-isothiocyanatobenzimidazole；2-[2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-5-isothiocyanatobenzimidazol-1-yl]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 85951-65-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄OS
• 分子量: 408.568
• InChiKey: QIIKEXXYYPDZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C
• 沸点：
  595.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  etonitazene methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-[2-(N,N-二乙氨基)乙基]-2-(4-乙氧苄基)苯并咪唑-5-异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导现象的探针。7.对mu或delta鸦片受体具有特异性的不可逆配体的合成和药理特性。

  摘要：

  描述了基于芬太尼，内-乙炔四氢奥利帕韦恩和乙二氮杂碳氮骨架的鸦片受体亲和试剂的合成。在这些化合物中使用了异硫氰酸酯，溴乙酰氨基和甲基富马酰胺基的烷基化功能，其中某些化合物先前已显示出在体外具有mu特异性（12，BIT）和δ特异性（8，FIT和19，FAO）。在小鼠热板试验中确定了标题化合物的抗伤害感受活性，这表明每类中的某些化合物均表现出类似吗啡的活性。还报道了NG108-15中的鸦片受体（δ受体）和大鼠脑膜（μ+δ受体）针对[3H] Dalamid的结合EC50值。通过这种类型的实验，

  DOI：

  10.1021/jm00378a008

文献信息

• Methods and compositions to prevent addiction
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US11045465B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed herein is a method of reducing or preventing the development of aversion to a CNS stimulant in a subject comprising, administering a therapeutic amount of the neurological stimulant and administering an antagonist of the kappa opioid receptor, to thereby reduce or prevent the development of aversion to the CNS stimulant in the subject. Also disclosed is a method of reducing or preventing the development of addiction to a CNS stimulant in a subject, comprising, administering the CNS stimulant and administering a mu opioid receptor antagonist to thereby reduce or prevent the development of addiction to the CNS stimulant in the subject. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a central nervous system stimulant and an opioid receptor antagonist. Examples of central nervous system stimulants (such as methylphenidate) and opioid receptor antagonists (such as naltrexone) are provided.

  本文公开了一种减少或防止受试者对中枢神经系统兴奋剂产生厌恶感的方法，包括施用治疗量的神经兴奋剂和施用卡巴阿片受体拮抗剂，从而减少或防止受试者对中枢神经系统兴奋剂产生厌恶感。还公开了一种减少或防止受试者对中枢神经刺激物成瘾的方法，包括施用中枢神经刺激物和施用μ阿片受体拮抗剂，从而减少或防止受试者对中枢神经刺激物成瘾。还公开了包含中枢神经系统兴奋剂和阿片受体拮抗剂的药物组合物。提供了中枢神经系统兴奋剂（如哌醋甲酯）和阿片受体拮抗剂（如纳曲酮）的实例。
• BURKE, T. R. ,, JR.;BAJWA, B. S.;JACOBSON, A. E.;RICE, K. C.;STREATY, R. +, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1570-1574
  作者：BURKE, T. R. ,, JR.、BAJWA, B. S.、JACOBSON, A. E.、RICE, K. C.、STREATY, R. +

  DOI：——

  日期：——
• USE OF OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1926490A2

  公开（公告）日：2008-06-04
• USE OF SELECTIVE DELTA-OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND SPECIFIC SENSORY RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Avant Derma PTE. Ltd.

  公开号：EP2945627A1

  公开（公告）日：2015-11-25
• Use of opioid receptor antagonists
  申请人：Beumer Raphael

  公开号：US20090041687A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a new use of opioid receptor antagonists. More particularly, the present invention relates to the use of opioid receptor antagonists for the manufacture of topical compositions for suppression of melanin formation in the human skin; to topical, particularly cosmetic, compositions for suppression of melanin formation in the human skin comprising an opioid receptor antagonist; and to a method of lightening human skin and/or treatment of pigmentation disorders which comprises topically administering an effective amount of an opioid receptor antagonist to the appropriate skin area of a person in need of such treatment.