1-[2-(二甲氨基)乙基]-3-苯基脲 | 14569-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(二甲氨基)乙基]-3-苯基脲
• 英文名称: 1-(2-(dimethylamino)-ethyl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-phenylurea；PhNHC(O)NH(CH2)2NMe2；N-(2-dimethylamino-ethyl)-N'-phenyl-urea；N-(2-Dimethylamino-aethyl)-N'-phenyl-harnstoff；N-Phenyl-N'-(β-dimethylaminoethyl) urea；1-(2-Dimethylaminoethyl)-3-phenylurea；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-phenylurea
• CAS: 14569-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• mdl: MFCD03015221
• 分子量: 207.275
• InChiKey: ZXMKJJBVCQPHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,1-二甲基肼 、 异氰酸苯酯 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以135 g (65.1%)的产率得到1-[2-(二甲氨基)乙基]-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Dimethylamino derivatives and their use

  摘要：

  二甲氨基烷基)羧酸酯和-氨基甲酸酯以及(二甲氨基烷基)醚和脲是一种特别适用于作为聚环氧化合物的胺固化剂的化合物。它们赋予可固化混合物更长的固化时间，从而具有良好的加工性能，尤其是当这些混合物用作胶粘剂时。此外，机械性能通常也会得到改善。此外，由于这些化合物的挥发性低，因此在作为固化剂时具有优势。

  公开号：

  US04324739A1
• 作为试剂：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 丙酮 在 全氟己烷 、 (2S,4R)-4-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecoxymethyl)triazol-1-yl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 1-[2-(二甲氨基)乙基]-3-苯基脲 作用下， 反应 16.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有依赖于丙酮的醛缩酶行为的含氟脯氨酸有机催化剂

  摘要：

  4-羟基脯氨酸的多氟烷基衍生物，通过1,2,3-三唑连接体（即7）组装，在丙酮与具有吸电子基团的芳香醛的羟醛反应中显示出高催化活性和对映选择性。通过使用双功能尿素助催化剂，可以扩大与醛受体相关的反应范围。含氟标签的存在允许在全氟己烷/丙酮双相系统中进行羟醛反应。通过这种方式，催化剂和全氟溶剂都可以轻松回收和重复使用（> 6 次）。此外，含氟标签、三唑接头和催化脯氨酸单元的组合赋予 7 前所未有的丙酮底物特异性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301041

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIAZOLONES CHIRALES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144653A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A process for the preparation of a chiral compound, in particular posaconazole, wherein the process comprises mixing and reacting the compounds of formula (I) Y3-NH2; of formula (Ila) 0=C=N-Y0 and/or of formula (lIb) and of formula (III) in a solvent in any order to obtain a reaction mixture containing a chiral compound of formula (IV) and/or formula (V).

  一种用于制备手性化合物，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括混合和反应式（I）Y3-NH2；式（Ila）O=C=N-Y0和/或式（Ib）以及式（III）的化合物，以任意顺序在溶剂中获得含有手性化合物（IV）和/或（V）的反应混合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CHIRAL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012172015A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备公式（V）化合物的方法，特别是波沙康唑，其中所述方法包括以下步骤：（1）提供一个混合物，包括一个公式（IV）化合物、一个质子溶剂体系和一个适当的碱；和（2）加热步骤（1）的混合物，以获得含有公式（V）化合物的混合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND
  申请人：Wilhelm Thorsten

  公开号：US20140303184A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL HYDRAZIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDRAZIDES CHIRAUX
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144655A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a process for the preparation of a chiral compound according to formula (V) wherein R1 is preferably an alkyl residue preferably having from 1 to 6 carbon atoms, in particular to a process for the preparation of a chiral compound the crystalline chiral compounds as such, and their use for the preparation of an antifungal agent, in particular posaconazole.

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，所述化合物符合式（V），其中R1最好是一种烷基残基，最好具有1至6个碳原子，特别是一种用于制备手性晶体手性化合物的方法，以及它们用于制备抗真菌剂，特别是波沙康唑的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES
  申请人：Oberhuber Michael

  公开号：US20130210833A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  A process for the preparation of a chiral compound, in particular posaconazole, wherein the process comprises mixing and reacting the compounds of formula (I) Y 3 —NH 2 ; of formula (IIa) 0=C═N—Y 0 and/or of formula (IIb) and of formula (III) in a solvent in any order to obtain a reaction mixture containing a chiral compound of formula (IV) and/or formula (V).

  一种制备手性化合物的方法，特别是泊沙康唑，其中该方法包括将式(I)化合物Y3—NH2；式(IIa)0=C═N—Y0；和/或式(IIb)；以及式(III)的化合物以任意顺序混合和反应在溶剂中，以得到含有式(IV)和/或式(V)手性化合物的反应混合物。