1-[3-(P-叔丁基苯甲酰基)丙基]-4-(羟基二苯甲基)哌啶氯化物 | 43076-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(P-叔丁基苯甲酰基)丙基]-4-(羟基二苯甲基)哌啶氯化物
• 英文名称: 1-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl>-4-<4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl>-1-butanone Hydrochloride
• 英文别名: 4'-tert-Butyl-4-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino] butyrophenone hydrochloride；1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-butanone Hydrochloride；4'-tert-Butyl-4-[4-(alpha-hydroxy-alpha-phenylbenzyl)piperidino] butyrophenone hydrochloride；1-(4-tert-butylphenyl)-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butan-1-one;hydrochloride
• CAS: 43076-44-4
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₂*ClH
• 分子量: 506.128
• InChiKey: IIYRCIWQBYASFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(P-叔丁基苯甲酰基)丙基]-4-(羟基二苯甲基)哌啶氯化物 在 氢氧化钾 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到特非那定
  参考文献：
  名称：

  Carr; Meyer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 9 A, p. 1157 - 1159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 、 4'-叔丁基-4-氯丁酰苯 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以24%的产率得到1-[3-(P-叔丁基苯甲酰基)丙基]-4-(羟基二苯甲基)哌啶氯化物
  参考文献：
  名称：

  Carr; Meyer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 9 A, p. 1157 - 1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and methods for the treatment of the symptoms of histamine
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03965257A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Novel compounds useful as antihistamine agents, antiallergy agents, and bronchodilators are represented by the following formula ##SPC1## Wherein R represents hydrogen or hydroxy; R.sup.1 represents hydrogen; or R and R.sup.1 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R and R.sup.1 ; n is a positive whole integer of from 1 to 3; Z represents thienyl, phenyl, or substituted phenyl wherein the substituents on the substituted phenyl may be attached at the ortho, meta, or para positions of the phenyl ring and are selected from halogen, a straight or branched lower alkyl chain of from 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group of from 1 to 4 carbon atoms, di(lower)alkylamino, or a saturated monocyclic heterocyclic group such as pyrrolidino, piperidino, morpholino, or N-(lower)alkylpiperazino. Pharmaceutically acceptable acid addition salts and individual optical isomers of compounds of the above formula are also included as a part of this invention.

  以下式子代表了作为抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂有用的新化合物：##SPC1## 其中，R代表氢或羟基；R.sup.1代表氢；或者R和R.sup.1共同形成连接R和R.sup.1的碳原子之间的第二个键；n是1到3的正整数；Z代表噻吩基、苯基或取代苯基，其中取代苯基上的取代基可以附加在苯环的邻位、间位或对位，所选取代基来自卤素、1到4个碳原子的直链或支链低烷基链、1到4个碳原子的低烷氧基、二（低）烷基氨基或饱和的单环杂环基，例如吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或N-（低）烷基哌嗪基。药学上可接受的酸盐和上述式子化合物的单一光学异构体也包括在本发明的范围内。
• CARR, A. A.;MEYER, D. R., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1982, 32, N 9A, 1157-1159
  作者：CARR, A. A.、MEYER, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3965257A
  申请人：——

  公开号：US3965257A

  公开（公告）日：1976-06-22
• Carr; Meyer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 9 A, p. 1157 - 1159
  作者：Carr、Meyer

  DOI：——

  日期：——