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1-[3-(三氟甲基)苄基]哌嗪 | 55513-16-1

中文名称
1-[3-(三氟甲基)苄基]哌嗪
中文别名
1-(3-(三氟甲基)苄基)哌嗪
英文名称
N-[3-(trifluoromethyl)benzyl]piperazine
英文别名
1-[3-(trifluoromethyl)-benzyl]piperazine;1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine;1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazine
1-[3-(三氟甲基)苄基]哌嗪化学式
CAS
55513-16-1
化学式
C12H15F3N2
mdl
MFCD04967284
分子量
244.26
InChiKey
IUMQPHHEFKTLOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    89-91 °C0.05 mm Hg
  • 密度:
    1.179 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险品运输编号:
    UN 2810 6.1/PG 3

SDS

SDS:ffbc007391f865bbdf25dfb24cbb8047
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1.1 产品标识符
: 1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]piperazine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H15F3N2
分子式
: 244.26 g/mol
分子量
成分 浓度
1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)piperazine
-
化学文摘编号(CAS No.) 55513-16-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
89 - 91 °C 在 0.07 hPa
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.179 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.15
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)piperazine)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)piperazine)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)piperazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(三氟甲基)苄基]哌嗪一水合肼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-1H-1,2,4-triazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    5-(1-Piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines as antihypertensive agents
    摘要:
    A series of 5-(1-piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines was synthesized and screened for antihypertensive and diuretic activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). One compound, 5-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-am ine (8), was selected to define the mechanism of its antihypertensive activity. Studies in SHR suggest ganglionic blocking activity. Short-lived antihypertensive activity was observed in conscious renal hypertensive dogs.
    DOI:
    10.1021/jm00123a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型花园酰胺A衍生物作为多功能神经保护剂的合成及生物学评价。
    摘要:
    合成了一系列新型的gardenamide A衍生物作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。评估了这些多功能剂对大鼠皮层神经元对氧葡萄糖剥夺(OGD)诱导的神经毒性以及过氧化氢(H2O2)-和淀粉样β1-42(Aβ1-42)对大鼠海马神经元的神经毒性的神经保护作用。 。体外研究表明,这些化合物显示出中等至良好的多功能神经保护活性。在整个系列中,化合物10e,10j,10n和10p似乎是活性最高的多功能神经保护剂。研究表明,化合物10e,10f,10h,10i,10j,10n和10p具有抗OGD诱导的大鼠皮质神经元神经毒性的显着活性,而10e,10j,10n和10p显示出对H2O2-和Aβ1-42诱导的大鼠海马神经元神经毒性的显着活性。而且,这些衍生物在大鼠皮层神经元中没有表现出明显的神经毒性。因此,本研究显然表明10e,10j,10n和10p是有效的多功能神经保护剂,可作为抗阿尔茨海默氏病药物开发的有希望的先导候选物。
    DOI:
    10.1039/c9md00211a
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation as AChE inhibitors of new indanones and thiaindanones related to donepezil
    作者:Ziad Omran、Thomas Cailly、Elodie Lescot、Jana Sopkova-de Oliveira Santos、Jean-Hugues Agondanou、Vincent Lisowski、Frédéric Fabis、Anne-Marie Godard、Silvia Stiebing、Guillaume Le Flem、Michel Boulouard、François Dauphin、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/j.ejmech.2005.07.009
    日期:2005.12
    Sixty-four new indanones and thiaindanones related to donepezil were synthesized and evaluated in vitro as potential AChE inhibitors. Among them, 11 derivatives were found to inhibit the enzyme in the submicromolar range; the best compound revealed its inhibitory activity with an IC50 in the same range (0.06 microM) than the reference compound, donepezil (IC50=0.02 microM).
    合成了与多奈哌齐有关的六十四种新的茚满酮和硫丹酮,并在体外评估了其作为潜在的AChE抑制剂。其中,发现了11种衍生物在亚微摩尔范围内抑制该酶。最好的化合物显示出其抑制活性,其IC50与参考化合物多奈哌齐(IC50 = 0.02 microM)处于相同范围(0.06 microM)。
  • Structure–Activity Relationship of Sulfonyl Piperazine LpxH Inhibitors Analyzed by an LpxE-Coupled Malachite Green Assay
    作者:Minhee Lee、Jinshi Zhao、Seung-Hwa Kwak、Jae Cho、Myungju Lee、Robert A. Gillespie、Do-Yeon Kwon、Hyunji Lee、Hyun-Ju Park、Qinglin Wu、Pei Zhou、Jiyong Hong
    DOI:10.1021/acsinfecdis.8b00364
    日期:2019.4.12
    quantified by the colorimetric malachite green assay, allowing the monitoring of the LpxH catalysis. Using such a coupled enzymatic assay, we report the biochemical characterization of a series of sulfonyl piperazine LpxH inhibitors. Our analysis establishes a preliminary structure-activity relationship for this class of compounds and reveals a pharmacophore of two aromatic rings, two hydrophobic groups,
    脂质A生物合成的Raetz途径中的UDP-2,3-二酰基葡萄糖胺焦磷酸酶LpxH是绝大多数革兰氏阴性病原体中的必需酶,并且是出色的新型抗生素靶标。32P放射自显影薄层色谱分析法已广泛用于分析LpxH活性,但在较长时间内无法评估大量LpxH抑制剂。在这里,我们报告了一种耦合的非放射性LpxH分析方法,该方法利用最近发现的Aquifex aeolicus脂质A 1-磷酸酶LpxE从脂质X(LpxH催化产物)中定量去除1-磷酸。随后通过比色孔雀石绿测定法对释放的无机磷酸盐进行定量,从而可以监测LpxH催化作用。使用这种耦合酶法,我们报告了一系列磺酰基哌嗪LpxH抑制剂的生化特性。我们的分析建立了这类化合物的初步结构-活性关系,并揭示了两个芳环,两个疏水基团和一个氢键受体的药效基团。我们希望我们的发现将有助于开发更有效的LpxH抑制剂作为潜在的抗菌剂。
  • Discovering Small-Molecule Estrogen Receptor α/Coactivator Binding Inhibitors: High-Throughput Screening, Ligand Development, and Models for Enhanced Potency
    作者:Aiming Sun、Terry W. Moore、Jillian R. Gunther、Mi-Sun Kim、Eric Rhoden、Yuhong Du、Haian Fu、James P. Snyder、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1002/cmdc.201000507
    日期:2011.4.4
    molecules, namely coactivator binding inhibitors (CBIs), that block estrogen signaling by directly inhibiting the interaction of the estrogen receptor (ER) with coactivator proteins act in a fundamentally different way to traditional antagonists, which displace the endogenous ligand estradiol. To complement our prior efforts at CBI discovery by de novo design, we used high‐throughput screening (HTS) to identify
    小分子,即共激活剂结合抑制剂 (CBIs),通过直接抑制雌激素受体 (ER) 与共激活剂蛋白的相互作用来阻断雌激素信号传导,其作用方式与传统拮抗剂完全不同,传统拮抗剂取代内源性配体雌二醇。为了补充我们之前通过从头设计发现 CBI 的努力,我们使用高通量筛选 (HTS) 来鉴定新结构的 CBI,随后通过类似物合成研究了两个 HTS 命中,在基于细胞的报告基因中发现了许多具有低微摩尔效力的化合物基因检测。我们检查了两个系列的结构-活性趋势,使用诱导拟合计算对接来提出这些分子在共激活剂结合槽中的结合姿势。ER-类固醇受体共激活剂 (SRC) 复合物的结构分析表明,SRC 核受体盒序列中的所有四个疏水性残基都是重要的结合元件。因此,在扩展复合位点结合较小的 CBI 时水置换不足可能会限制这些系列中化合物的效力,这表明可能通过筛选富含较大分子的化合物库来发现更高效力的 CBI。
  • [EN] LPXH TARGETING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE LPXH, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:UNIV DUKE
    公开号:WO2021072369A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    LpxH targeting compounds, compositions thereof, as well as methods for for making and using the same are disclosed herein. The LpxH target compounds typically have a structure pursuant to Formula (I) and/or a salt thereof, wherein Rb is selected from a single bond, C4 to C10 unsubstituted aryl, C4 to C10 substituted aryl, unsubstituted or substituted four to ten member heterocycle ring, C1 to C10 unsubstituted alkyl, and C1 to C10 substituted alkyl; Rc comprises hydrogen, halogen, -OH, -CO2CH3, -COOH, -CN2CF3, -CF3,-C2OH, -CONHOH, -CCOH, C4 to C10 unsubstituted aryl, C4 to C10 substituted aryl, unsubstituted or substituted four to ten member heterocycle ring, C1 to C10 unsubstituted alkyl, or C1 to C10 substituted alkyl; and Rd and Re are independently hydrogen, -OH, -COH, -COH, -COC, -COOH, Rf, or are taken together as an unsubstituted or substituted four to eight member nitrogen containing heterocycle ring.
    LpxH靶向化合物,其组合物,以及制备和使用这些化合物的方法在此披露。LpxH靶向化合物通常具有符合式(I)的结构和/或其盐,其中Rb从单键,C4到C10未取代芳基,C4到C10取代芳基,未取代或取代的四到十元杂环环,C1到C10未取代烷基,和C1到C10取代烷基中选择;Rc包括氢,卤素,-OH,-CO2CH3,-COOH,-CN2CF3,-CF3,-C2OH,-CONHOH,-CCOH,C4到C10未取代芳基,C4到C10取代芳基,未取代或取代的四到十元杂环环,C1到C10未取代烷基,或C1到C10取代烷基;而Rd和Re独立地是氢,-OH,-COH,-COH,-COC,-COOH,Rf,或作为未取代或取代的四到八元含氮杂环环一起取代。
  • INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20090149466A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.
    提供以下式(I)化合物: 以及药用可接受的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
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