1-[3-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)噻吩-2-基]乙酮 | 1044231-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)噻吩-2-基]乙酮
• 英文名称: 1-[3-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thiophen-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-Methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-ethanone；1-[3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1044231-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃OS
• 分子量: 284.302
• InChiKey: BDFARNPFLHTGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)噻吩-2-基]乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-methoxy-1-methyl-vinyl)-3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式 Formula I 所代表的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X 选自 O、S、S(O)2、N 和一个键的组；(b) U 是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被 O、NH 或 S 取代，且该脂肪链连接物可以选择性地被 R30 取代；(c) Y 选自 C、O、S、NH 和一个单键的组；以及 (d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A。

  公开号：

  WO2004063184A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-ethanol 在 二氧化锰 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-[3-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)噻吩-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivative PPAR modulators

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，其中：(a) X选自O、S、S(O)2、N和键的群组; (b) U是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接物可以选择性地用R30取代; (c) Y选自C、O、S、NH和单键的群组; 以及(d) E为C(R3)(R4)A或A。

  公开号：

  US07504433B2

文献信息

• Direct Arylation of Thiophenesvia Palladium-Catalysed CH Functionalisation at Low Catalyst Loadings
  作者：Ahmed Battace、Mhamed Lemhadri、Touriya Zair、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/adsc.200700142

  日期：2007.11.5

  Palladium associated with cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane (Tedicyp) was found to promote the direct 2-arylation of a variety of thiophene derivatives via CH functionalisation in good yields using very low catalyst loadings. Electron-deficient, electron-excessive or sterically-congested aryl bromides are tolerated. Moreover, several substituents on the aryl bromide

  关联钯顺，顺，顺-1,2,3,4- -四（二苯基膦基）环戊烷（Tedicyp）被发现，以促进各种噻吩衍生物的直接2-芳基化通过以良好的收率CH官能使用非常低的催化剂加载。可以耐受电子不足，电子过量或空间拥挤的芳基溴化物。此外，在芳基溴或噻吩衍生物上的几个取代基如乙酰基，甲酰基，腈，硝基，酯，甲氧基，氟或三氟甲基是可容忍的。使用低至0.1-0.01 mol％的催化剂，将反应性最强的芳基溴化物与噻吩衍生物偶联。
• Thiophene derivative ppar modulators
  申请人：Mantlo Bryan Nathan

  公开号：US20060094768A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及以下结构式I所表示的化合物，及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X选自O、S、S(O)2、N和键的群组；(b) U是脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接物可选择性地被R30取代；(c) Y选自C、O、S、NH和单键的群组；(d) E是C(R3)(R4)A或A。
• THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  申请人：Mantlo Nathan Bryan

  公开号：US20090176863A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30: (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及以下结构式I所表示的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X选择自O、S、S(O)2、N和一个键的群组；(b) U是脂肪链连接剂，其中脂肪链连接剂的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接剂可以选择性地被R30取代：(c) Y选择自C、O、S、NH和单键的群组；(d) E是C(R3)(R4)A或A。
• US7504433B2
  申请人：——

  公开号：US7504433B2

  公开（公告）日：2009-03-17