1-[4-(氨甲基)苄基]吡咯烷-2-酮 | 953752-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(氨甲基)苄基]吡咯烷-2-酮
• 中文别名: 1-(4-氨基甲基-苄基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 1-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Aminomethyl-benzyl)-pyrrolidin-2-one
• CAS: 953752-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09733871
• 分子量: 204.272
• InChiKey: GPTRFBASHRQLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(氨甲基)苄基]吡咯烷-2-酮 、 3-methyl-5-methylamino-isothiazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-5-(methylamino)-N-[[4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN115716823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005074939A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
• 1-Benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinone und ihre Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0136658A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Die Erfindung betrifft neue 1-Benzyl-4-aminoalkyl- pyrrolidin-2-one der allgemeinen Formel worin R, Wasserstoff oder einen Alkylrest, R2 einen Phenylrest, der ein- oder zweifach durch Alkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, Alkyl, Hydroxy oder nitro substituiert sein kann oder einen Pyridylrest und R3 und R4, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder einen Alkylrest bedeuten oder beide Reste R3 and R4 zusammen mit dem Stickstoffatom einen gesättigten 5- oder 6-Ring, der als weiteres Heteroatom ein 0- oder N-Atom enthalten und gegebenenfalls durch Methyl substituiert sein kann oder einen Imidazolring bilden und wobei die Aminoalkylgruppe in 4- oder 5-Stellung steht und deren Säureadditionssalze. Die neuen verbindungen haben sich im Tierversuch als wirksam bei der Verminderung beziehungsweise Aufhebung von Zustandsformen eingeschränkter cerebraler Leistungsfähigkeit erwiesen.

  本发明涉及通式如下的新型 1-苄基-4-氨基烷基-吡咯烷-2-酮 其中 R，氢或烷基、 R2 是苯基，可被烷氧基、氟基、氯基、溴基、三氟甲基、烷基、羟基或硝基或吡啶基单取代或二取代，以及 R3 和 R4 可以相同或不同，表示氢或烷基或两个基团 R3 和 R4 与氮原子一起形成饱和的 5 或 6 元环，该环可包含一个 0 或 N 原子作为另一个杂原子，并可选择被甲基取代或形成咪唑环，其中氨基烷基位于 4 或 5 位及其酸加成盐。 动物实验表明，这些新化合物能有效减少或消除各种形式的大脑功能受损。
• Neue substituierte Pyrrolidinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0163260A1

  公开（公告）日：1985-12-04

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyrrolidinone der allgemeinen Formel worin ; R1 einen Phenylrest, der ein- oder zweifach durch Methyl, Methoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Trifluormethyl substituiert sein kann oder einen Pyridylrest; R2 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen; R3 einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 - 3 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 - 3 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der einoder zweifach durch Chlor, Brom, Methyl oder Methoxy substituiert sein kann, einen Cyclohexylrest oder einen Dialkylaminoalkylrest, wobei jede Alkylgruppe 1 - 3 Kohlenstoffatome aufweisen kann; R4 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder versweigten Alkylrest mit 1 - 3 Kohlenstoffatomen, oder R3 und R4 zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidin-, Morpholin- oder Piperazinring, wobei die Ringe durch ein bis zwei Methylgruppen substituiert sein können und der Piperazinring am Stickstoffatom in 4-Stellung auch eine Phenyl-, Chlorphenyl- oder Benzylgruppe tragen kann, oder den Nortropanylrest bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel. Die neuen Verbindungen haben sich im Tierversuch als wirksam bei der Verminderung beziehungsweise Aufhebung von Zustandsformen eingeschränkter cerebraler Leistungsfähigkeit erwiesen.

  本发明涉及通式如下的新取代的吡咯烷酮类化合物 式中；R1 是苯基，可由甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基或三氟甲基单取代或二取代；R2 是吡啶基，可由甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基或三氟甲基单取代或二取代、 R1是苯基，可被甲基、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基或吡啶基单取代或二取代； R2 是氢或具有 1-4 个碳原子的直链或支链烷基； R3 是具有 1 - 3 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 - 3 个碳原子的羟烷基、可被氯、溴、甲基或甲氧基单取代或二取代的苯基、环己基或二烷基氨基烷基，其中每个烷基可具有 1 - 3 个碳原子； R4 是氢或具有 1 - 3 个碳原子的直链或支链烷基，或 R3 和 R4 与氮原子一起代表一个哌啶、吗啉或哌嗪环，其中这些环可被一个或两个甲基取代，氮原子上位于 4 位的哌嗪环还可带有一个苯基、氯苯基或苄基，或代表去甲托烷基，以及它们的制备方法和药物。 动物实验表明，这些新化合物能有效减少或消除各种形式的脑功能受损。
• Optionally fused heterocyclyl-substituted derivatives of pyrimidine useful for the treatment of inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10689383B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Disclosed are compounds of Formula I, which are active toward nuclear receptors such as nuclear retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and methods of treating inflammatory, metabolic, oncologic and autoimmune diseases or disorders using the of the compounds Formula I in therapy.

  公开了对核受体（如核视黄酸受体相关孤儿受体（RORs））具有活性的式 I 化合物、含有式 I 化合物的药物组合物，以及使用式 I 化合物治疗炎症、代谢、肿瘤和自身免疫性疾病或紊乱的方法。
• TREATMENT OF TICS, TREMORS AND RELATED DISORDERS
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP1379236A1

  公开（公告）日：2004-01-14