1-[4-[氯(苯基)甲基]苯基]-3-硝基苯 | 63242-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-[氯(苯基)甲基]苯基]-3-硝基苯
• 英文名称: 4'-[Chloro(phenyl)methyl]-3-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-[4-[chloro(phenyl)methyl]phenyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 63242-44-4
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 323.779
• InChiKey: YOJBWNHUYJPKIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基联苯 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-[4-[氯(苯基)甲基]苯基]-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  碳离子的稳定性。第3部分。芴和联苯体系中取代基效应的传递

  摘要：

  取代基（X）对α-（7-X-芴-2-基）苄基氯的溶剂分解速率的影响与取代基在相应的α-（4-X-芴-2-基）反应中的速率平行苄基氯，尽管前者是较易感的系统。这些结果与将芴视为平面联苯结构是一致的。两种芳族体系的传递取代基效果均不如苯体系，但取代基影响溶剂分解速率的相对能力在所有三个体系中均相同。这表明复合电子（I，M）取代基的传输方式如何，其取代基的贡献都相似，因此没有证据表明一种选择性的，距离依赖性的电子贡献者受到抑制，因此I和M贡献可能都得到了实质性发展在带有取代基的芳族原子处并从其传播。

  DOI：

  10.1039/p29770000426

文献信息

• Stability of carbonium ions. Part 3. The transmission of substituent effects across the fluorene and biphenyl systems
  作者：Roger Bolton、Rita E. M. Burley

  DOI：10.1039/p29770000426

  日期：——

  The effects of substituents (X) upon the rates of solvolysis of α-(7-X-fluoren-2-yl)benzyl chlorides parallel those of substituents in the corresponding reaction of α-(4-X-fluoren-2-yl)benzyl chlorides, although the former is the more susceptible system. These results are consistent with regarding fluorene as a planar biphenyl structure. Both aromatic systems transmit substituent effects less well

  取代基（X）对α-（7-X-芴-2-基）苄基氯的溶剂分解速率的影响与取代基在相应的α-（4-X-芴-2-基）反应中的速率平行苄基氯，尽管前者是较易感的系统。这些结果与将芴视为平面联苯结构是一致的。两种芳族体系的传递取代基效果均不如苯体系，但取代基影响溶剂分解速率的相对能力在所有三个体系中均相同。这表明复合电子（I，M）取代基的传输方式如何，其取代基的贡献都相似，因此没有证据表明一种选择性的，距离依赖性的电子贡献者受到抑制，因此I和M贡献可能都得到了实质性发展在带有取代基的芳族原子处并从其传播。