1-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-1-乙醇 | 348-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-1-乙醇
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Chlor-3-trifluormethyl-phenyl)-aethanol；1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 348-84-5
• 化学式: C₉H₈ClF₃O
• mdl: MFCD04973768
• 分子量: 224.61
• InChiKey: RMFUMJOARZCIFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15 °C
• 沸点：
  109-109.5 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.3672 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-1-乙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4-氯-3-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。

  公开号：

  WO2010100139A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基苯甲醛 在 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到1-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIUM CXCR3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES IMIDAZOLIUM INHIBITEURS DE CXCR3

  摘要：

  公式（I）的咪唑化合物；其中：A¯是一个阴离子；R1、R2和R3相同或不同，可以是氢、C1-C6烷基、芳基、融合芳基或杂环芳基；或者是取代的芳基、融合芳基或杂环芳基；X和Y相同或不同，可以是-CH2、-C=O、-CHOH、-C=S或-C=NR6；R4和R5相同或不同，可以是芳基、取代的芳基、杂环芳基或取代的杂环芳基；而R6是芳基、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或芳氧基。这些化合物可用作趋化因子受体CXCR3及其等效趋化因子受体的抑制剂。

  公开号：

  WO2003101970A1

文献信息

• Imidazolium cxcr3 inhibitors
  申请人：Axten M. Jeffrey

  公开号：US20050272936A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Imidazolium compounds of formula I compound of formula (I) wherein: A − is an anion; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, aryl, fused aryl, or heteroaryl; or are substituted aryl, fused aryl or heteroaryl; X and Y are the same or different and are —CH 2 , —C═O, —CHOH, —C═S, or —C═NR 6 ; R 4 and R 5 are the same or different and are aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; and R 6 is aryl, C 1 -C 6 alkyl, OH, C 1 -C 6 alkoxy, or aryloxy. are useful as inhibitors of a chemokine receptor knows as CXCR3 and its equivalent chemokine receptors.

  化合物I的imidazolium化合物，化合物I的公式如下（I）： 其中： A-是阴离子； R1、R2和R3相同或不同，可以是氢、C1-C6烷基、芳基、融合芳基或杂芳基；或者是取代的芳基、融合芳基或杂芳基； X和Y相同或不同，可以是-CH2、-C═O、-CHOH、-C═S或-C═NR6； R4和R5相同或不同，可以是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基； R6是芳基、C1-C6烷基、OH、C1-C6烷氧基或芳氧基。 这些化合物可作为趋化因子受体CXCR3及其等效趋化因子受体的抑制剂。
• DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
  申请人：Perez Michel

  公开号：US20110319326A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R 1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R 2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R 3 represents a methyl or ethyl; R 4 and R′ 4 represent a hydrogen.

  本发明的目的是提供能够在酶水平和细胞水平上抑制11β-HSD1的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式（I），其中特别地，R1表示氢或OR1表示酯或醚，R2表示萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基，R3表示甲基或乙基，R4和R′4表示氢。
• Preparation and Polymerization of Trifluoromethyl- and Chloro-(trifluoromethyl)-substituted Styrenes
  作者：Earl T. McBee、Robert A. Sanford

  DOI：10.1021/ja01165a059

  日期：1950.9
• IMIDAZOLIUM CXCR3 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1554253A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• EP1554253A4
  申请人：——

  公开号：EP1554253A4

  公开（公告）日：2006-09-20