1-[5-氯-3-(三氟甲基)-2-吡啶]-1-甲肼 | 175205-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-[5-氯-3-(三氟甲基)-2-吡啶]-1-甲肼
• 英文名称: 1-[5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1-methylhydrazine
• 英文别名: 1-[5-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-methylhydrazine
• CAS: 175205-60-4
• 化学式: C₇H₇ClF₃N₃
• mdl: MFCD00052292
• 分子量: 225.601
• InChiKey: PSTGWMCTJXPJSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-氯-3-(三氟甲基)-2-吡啶]-1-甲肼 、 对甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些2-芳基-3- [取代的吡啶-2-Yl]-氨基/甲基氨基噻唑烷-4-的合成与评价

  摘要：

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。

  DOI：

  10.13005/ojc/340647

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Some 2–Aryl–3–[Substituted Pyridin–2–Yl]-Amino/Methylamino Thiazolidin-4-Ones
  作者：Kahkashan Begum

  DOI：10.13005/ojc/340647

  日期：2018.12.28

  antifungal activity. 2-Aryl-3-[substituted pyridin-2-yl]-amino/methylamino thiazolidin4-ones have been synthesized by cyclocondensation of [substituted pyridin-2-yl]-araldehydehydrazone and N-Methyl [substituted pyridin-2-yl]-araldehydehydrazone with mercapto acetic acid in dioxane. The initial reactants required for the synthesis were obtained by refluxing 2-hydrazino substituted pyridine and 2-[N-

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。