1-[[5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]-2-丙酮 | 67465-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-[[5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]-2-丙酮
• 英文名称: 1-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazol-5-yl)thio)propan-2-one
• 英文别名: 4H-1,2,4-Triazole, 3-acetonylthio-5-(4-pyridyl)-；1-[(5-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]propan-2-one
• CAS: 67465-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: ZNGITIZOGUCWOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]-2-丙酮 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  杂环39.带有吡啶-3 / 4-基的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物的合成，表征和抗炎活性的评价

  摘要：

  摘要通过5-吡啶-3/4的汉茨缩合反应，合成了一系列吡啶-3 / 4-基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（5a - g，6a - g）。 -1,2,4-三唑-3-硫醇和各种α-卤代羰基化合物 为了有效地获得目标化合物，研究了不同的反应条件（pH，温度，溶剂）。在回流和酸性条件下，汉茨缩合反应是一步反应。在室温和碱性条件下，可以分离出亚氨基硫醚中间体3 / 4a – g。这些中间体在随后的步骤中通过用浓硫酸处理而环化。评价获得的化合物的抗炎活性。发现三种合成的吡啶基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（6c，6d，6f）是良好的消炎药。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1959-x
• 作为产物：
  描述：

  1-异烟酰(硫代氨基甲酰肼) 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 1-[[5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  杂环39.带有吡啶-3 / 4-基的噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物的合成，表征和抗炎活性的评价

  摘要：

  摘要通过5-吡啶-3/4的汉茨缩合反应，合成了一系列吡啶-3 / 4-基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（5a - g，6a - g）。 -1,2,4-三唑-3-硫醇和各种α-卤代羰基化合物 为了有效地获得目标化合物，研究了不同的反应条件（pH，温度，溶剂）。在回流和酸性条件下，汉茨缩合反应是一步反应。在室温和碱性条件下，可以分离出亚氨基硫醚中间体3 / 4a – g。这些中间体在随后的步骤中通过用浓硫酸处理而环化。评价获得的化合物的抗炎活性。发现三种合成的吡啶基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（6c，6d，6f）是良好的消炎药。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1959-x

文献信息

• Heterocycles 39. Synthesis, characterization and evaluation of the anti-inflammatory activity of thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole derivatives bearing pyridin-3/4-yl moiety
  作者：Alexandra Toma、Cristina Mogoşan、Laurian Vlase、Denisa Leonte、Valentin Zaharia

  DOI：10.1007/s00044-017-1959-x

  日期：2017.10

  AbstractA series of pyridin-3/4-yl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole derivatives (5a–g, 6a–g) were synthesised by Hantzsch condensation of 5-pyridin-3/4-yl-1,2,4-triazole-3-thiol and diverse α-halocarbonyl compounds. Different reaction conditions (pH, temperature, solvent) were investigated for the efficient obtention of the target compounds. Under reflux and acidic conditions, the Hantzsch condensation

  摘要通过5-吡啶-3/4的汉茨缩合反应，合成了一系列吡啶-3 / 4-基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（5a - g，6a - g）。 -1,2,4-三唑-3-硫醇和各种α-卤代羰基化合物 为了有效地获得目标化合物，研究了不同的反应条件（pH，温度，溶剂）。在回流和酸性条件下，汉茨缩合反应是一步反应。在室温和碱性条件下，可以分离出亚氨基硫醚中间体3 / 4a – g。这些中间体在随后的步骤中通过用浓硫酸处理而环化。评价获得的化合物的抗炎活性。发现三种合成的吡啶基-噻唑并[3,2-b] [1,2,4]三唑衍生物（6c，6d，6f）是良好的消炎药。 图形概要