1-{2-[(1-乙氧基-1-氧代-2-戊烷基)氨基]丙酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-{2-[(1-乙氧基-1-氧代-2-戊烷基)氨基]丙酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸
• 中文别名: 2-(2-乙氧苯基)-5-甲基-7-丙基咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮
• 英文名称: 1-[2-[(1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl)azaniumyl]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
• 化学式: C19H32N2O5
• 分子量: 368.5
• InChiKey: IPVQLZZIHOAWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060149081A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式(I)的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。
• Procédé de synthèse du perindopril et ses sels pharmaceutiquement acceptables
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1420029A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  Procédé de synthèse industrielle du perindopril de formule (I) : et de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

  式 (I) 的培哚普利及其药物可接受盐的工业合成工艺： 及其药学上可接受的盐类。
• Neurogenesis by modulating angiotensin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2377531A2

  公开（公告）日：2011-10-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The invention includes compositions and methods based on modulating angiotensin activity to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本发明描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和外周神经系统疾病和病症的方法。本发明包括基于调节血管紧张素活性以刺激或激活新神经细胞形成的组合物和方法。
• Nouveau procédé de synthèse du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1367063B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• Stable pharmaceutical compositions for 2-aza-bicyclo [3.30]-octane-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Hrakovshy Julia

  公开号：US20070212409A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A stable composition of a 2-aza-bicyclo[3.3.0]-octane-3-carboxylic acid derivative and a method for its preparation are described. The stable composition includes an intimate admixture of the derivative and a stabilizing effective amount of a lubricant. The stable composition further includes an external excipient. A method of preparing the stable composition includes forming an intimate admixture of the derivative and a lubricant and then blending the intimate admixture with at least one excipient. Preferably the final blend is transformed into solid unit dosage form.