1-{3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基}-3-(2,2,2-三氟-乙基)-脲 | 1036985-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-{3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基}-3-(2,2,2-三氟-乙基)-脲
• 英文名称: 1-{3-[5-(4-fluoro-phenyl)-benzoimidazol-1-yl]-phenyl}-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-[3-[5-(4-fluorophenyl)benzimidazol-1-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1036985-08-6
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄N₄O
• 分子量: 428.389
• InChiKey: KHEYXQLMVHZDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基}-3-(2,2,2-三氟-乙基)-脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-{3-[5-(4-fluoro-phenyl)-benzoimidazol-1yl]-phenyl}-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 3-[5-(4-fluoro-phenyl)-benzoimidazol-1-yl]-phenylamine 在 对硝基苯基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-{3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基}-3-(2,2,2-三氟-乙基)-脲
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78091

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08895745B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• US8895745B2
  申请人：——

  公开号：US8895745B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DES FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008078091A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés dérivés hétérocycliques bicycliques, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés dans le traitement de maladies, par exemple d'un cancer.