1-{[(6-甲基-3-吡啶基)羰基]氧基}-2,5-吡咯烷二酮 | 648422-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-{[(6-甲基-3-吡啶基)羰基]氧基}-2,5-吡咯烷二酮
• 英文名称: 1-(6-methylnicotinoyloxy)succinimide
• 英文别名: 2,5-Pyrrolidinedione, 1-[[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]oxy]-；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 648422-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: ICWABRXXXSSTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  舒缓激肽 、 1-{[(6-甲基-3-吡啶基)羰基]氧基}-2,5-吡咯烷二酮 在 sodium phosphate buffer 作用下， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备氘代的甲基和二甲基取代的烟酰化剂，用于蛋白质N端的衍生化。

  摘要：

  在1％NaOD / D（2）O的加热条件下，通过HD交换反应使6-甲基烟酸和2,6-二甲基烟酸的甲基氘化。通过D-标记的烟酸衍生物和N-羟基琥珀酰亚胺与1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐的缩合反应，烟酰化剂1-（6-甲基[D（3）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺制备（2c）和1-（2,6-二甲基[D（6）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺（2f）。D标记的烟酰化剂及其未标记的对应物均定量修饰了蛋白质的N端。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1399
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到1-{[(6-甲基-3-吡啶基)羰基]氧基}-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  制备氘代的甲基和二甲基取代的烟酰化剂，用于蛋白质N端的衍生化。

  摘要：

  在1％NaOD / D（2）O的加热条件下，通过HD交换反应使6-甲基烟酸和2,6-二甲基烟酸的甲基氘化。通过D-标记的烟酸衍生物和N-羟基琥珀酰亚胺与1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐的缩合反应，烟酰化剂1-（6-甲基[D（3）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺制备（2c）和1-（2,6-二甲基[D（6）]烟酰氧基）琥珀酰亚胺（2f）。D标记的烟酰化剂及其未标记的对应物均定量修饰了蛋白质的N端。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1399

文献信息

• Substituted pyridines having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20040014744A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Efficient Identification and Quantification of Peptides Containing Nitrotyrosine by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry after Derivatization
  作者：Hiroki Tsumoto、Ryo Taguchi、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1248/cpb.58.488

  日期：——

  strategy includes: 1) the protection of both N-terminal amines and epsilon-amines of lysine residues by acetylation with (13)C(0)/(13)C(4)- or D(0)/D(6)-acetic anhydride; 2) the reduction of nitrotyrosine to aminotyrosine with sodium hydrosulfite; and 3) the derivatization of aminotyrosine with 1-(6-methyl[D(0)/D(3)]nicotinoyloxy)succinimide. The utility of our method is demonstrated with nitrotyrosine-containing

  酪氨酸残基处的蛋白质硝化继续进行，形成3-硝基酪氨酸；今天，该产品被用作硝化应激的生物标记。我们已经开发出一种有效的方法，通过结合使用含硝基酪氨酸的肽的化学衍生化方法和质谱法，可以鉴定不同生物样品中的硝化肽并定量蛋白质硝化水平。我们的策略包括：1）通过用（13）C（0）/（13）C（4）-或D（0）/ D（6）进行乙酰化来保护赖氨酸残基的N-末端胺和ε-胺-醋酸酐; 2）用亚硫酸氢钠将硝基酪氨酸还原为氨基酪氨酸；3）用1-（6-甲基[D（0）/ D（3）]烟酰酰氧基）琥珀酰亚胺衍生化氨基酪氨酸。
• SAWAYAMA, TADAHIRO;TSUKAMOTO, MASATOSHI;SASAGAWA, TAKASHI;NISHIMURA, KAZU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 110-115
  作者：SAWAYAMA, TADAHIRO、TSUKAMOTO, MASATOSHI、SASAGAWA, TAKASHI、NISHIMURA, KAZU+

  DOI：——

  日期：——
• AMINOCARBONYL SUBSTITUTED PYRIDINES, PYRIDAZINES, PYRIMIDINES, PYRAZINES AND TRIAZINES HAVING ANTIANGIOGENIC ACTIVITY
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1494672A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• Nicotinic Acid and Picolinic Acid Derived Near-Infrared Fluorophores
  申请人：VisEn Medical, Inc.

  公开号：US20130272967A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to new fluorescent chemical entities, including fluorescent molecules that comprise a carboxyl or carbonyl functionalized pyridine moiety. This invention also relates to the corresponding reactive versions of such molecules. This invention also relates to the corresponding conjugates with moieties such as peptides, proteins, various biomolecules, carbocyclic and heterocyclic compounds, sugars, and their uses thereof.