1-丁-2-烯基-2-甲基苯 | 20983-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁-2-烯基-2-甲基苯
• 英文名称: o-crotyltoluene
• 英文别名: 1--2-buten；1-(But-2-en-1-yl)-2-methylbenzene；1-but-2-enyl-2-methylbenzene
• CAS: 20983-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: PWCCCKCWHBGNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl-benzoic acid chloride 在 钯 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-丁-2-烯基-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  二价碳中间体的化学-IV：苯基卡宾对各种键类型的分子间和分子内反应性比较

  摘要：

  通过竞争实验苯基碳烯，从phenyldiazomethane生成的手段，已经被证明是近似相等反应性的苯环（以形成phenylcycloheptatriene）和脂族CH 2个键的，为大约六倍以上反应性脂族CH 2个键比脂族CH 2键，并且对芳族CH键非常不活泼。这些数据已被用来帮助解释两个先前报道的结果1 b，1 c分子内对应物；它们还用于解释2-正丁基苯基重氮甲烷的分解，该分解生成比例大约为6：5：1的三种环状产物2-乙基茚满，2-甲基四氢萘和苯并双氢呋喃，以及第四种烃产物1- （邻甲苯基）-丁烯-2，代表卡宾反应的新模式。研究了温度和光源对2-正丁基苯基重氮甲烷分解产物比例的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92713-9

文献信息

• Electrophilic allylation of arenes with in situ generated allyltriarylbismuthonium compound: The bismuth-mediated polarity inversion of allylsilanes
  作者：Yoshihiro Matano、Masanori Yoshimune、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01600-7

  日期：1995.10

  Reaction of triarylbismuth difluorides 1 with allyltrimethylsilane 2 in CH2Cl2 in the presence of BF3·OEt2 at low temperature generates allyltriarylbismuthonium compound 3 as a pale yellow solution, in which aromatic hydrocarbons and ethers, triphenylphosphine, dimethyl sulfide, p-toluenesulfinate, and thiophenol are all readily allylated to afford the corresponding allyl derivatives in moderate to

  BF 3 ·OEt 2的存在下，三氟化三芳基铋1与烯丙基三甲基硅烷2在CH 2 Cl 2中在低温下反应生成烯丙基三芳基双mut化合物3，为浅黄色溶液，其中芳烃和醚，三苯膦，二甲基硫醚，对甲苯磺酸盐和苯硫酚都容易被烯丙基化，以中等至良好的产率得到相应的烯丙基衍生物。
• Ganushchak, N. I.; Obushak, N. D.; Polishchuk, O. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 633 - 639
  作者：Ganushchak, N. I.、Obushak, N. D.、Polishchuk, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of bivalent carbon intermediates—IV
  作者：C.D. Gutsche、G.L. Bachman、R.S. Coffey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92713-9

  日期：1962.1

  By means of competition experiments phenylcarbene, generated from phenyldiazomethane, has been shown to be approximately equally reactive to the benzene ring (to form phenylcycloheptatriene) and to aliphatic CH2 bonds, to be approximately six times more reactive to aliphatic CH2 bonds than to aliphatic CH2 bonds, and to be very unreactive toward aromatic CH bonds. These data have been used as aids

  通过竞争实验苯基碳烯，从phenyldiazomethane生成的手段，已经被证明是近似相等反应性的苯环（以形成phenylcycloheptatriene）和脂族CH 2个键的，为大约六倍以上反应性脂族CH 2个键比脂族CH 2键，并且对芳族CH键非常不活泼。这些数据已被用来帮助解释两个先前报道的结果1 b，1 c分子内对应物；它们还用于解释2-正丁基苯基重氮甲烷的分解，该分解生成比例大约为6：5：1的三种环状产物2-乙基茚满，2-甲基四氢萘和苯并双氢呋喃，以及第四种烃产物1- （邻甲苯基）-丁烯-2，代表卡宾反应的新模式。研究了温度和光源对2-正丁基苯基重氮甲烷分解产物比例的影响。