1-丁基-1-甲基吡咯烷碘化物 | 56511-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-丁基-1-甲基吡咯烷碘化物
• 英文名称: 1-n-Butyl-1-methylpyrrolidinium iodide
• 英文别名: 1-butyl-1-methylpyrrolidinium iodide；N-Butyl-N-methylpyrrolidinium iodide；BMPI；1-butyl-1-methyl-pyrrolidinium; iodide；1-Butyl-1-methyl-pyrrolidinium; Jodid；1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;iodide
• CAS: 56511-17-2
• 化学式: C₉H₂₀N*I
• 分子量: 269.169
• InChiKey: BEZANEDYKZXSCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-丁基-1-甲基吡咯烷碘化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20IN
分子式
: 269.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 含块状物的微晶
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1-甲基吡咯烷碘化物 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-正丁基-1-甲基吡咯烷二(三氟甲基磺酰)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Hybrid ionogel electrolytes for high temperature lithium batteries

  摘要：

  使用1 M LiTFSI在N-丁基-N-甲基吡咯烷铵双(三氟甲磺酰)亚胺(BMPTFSI)中交联的梯状结构聚(甲基丙烯氧丙基)硅氧烷(LPMASQ)制备的混合离子凝胶被研究作为锂离子电池的高温离子凝胶电解质。

  DOI：

  10.1039/c4ta06062h
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基琥珀酰亚胺 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-丁基-1-甲基吡咯烷碘化物
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYL IMIDES AND THEIR REDUCTION BY MEANS OF LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a002
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯磺酸甲酯 在 1-丁基-1-甲基吡咯烷碘化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 p-nitrobenzenesulfonate 、 碘甲烷
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilicity in Ionic Liquids. 2.¹ Cation Effects on Halide Nucleophilicity in a Series of Bis(trifluoromethylsulfonyl)imide Ionic Liquids

  摘要：

  In this work, the nucleophilicities of chloride, bromide, and iodide have been determined in the ionic liquids [bmiml [N(Tf)(2)], [bM(2)iM] [N(Tf)(2)], and [bmpyl [N(Tf)21 (where bmim = 1-butyl-3-methylimidazolium, bM2iM = 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium, bmpy = 1-butyl-1-methylpyrrolidinium, and N(Tf)(2) = bis(trifluoromethylsulfonyl)imide). It was found that in the [bmim](+) ionic liquid, chloride was the least nucleophilic halide, but that changing the cation of the ionic liquid affected the relative nucleophilicities of the halides. The activation parameters DeltaH(double dagger), DeltaS(double dagger), and DeltaG(double dagger) have been estimated for the reaction of chloride in each ionic liquid, and compared to a similar reaction in dichloromethane, where these parameters were found for reaction by both the free ion and the ion pair.

  DOI：

  10.1021/jo026113d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• Simple organic structure directing agents for synthesizing nanocrystalline zeolites
  作者：Eva M. Gallego、Cecilia Paris、M. Rocío Díaz-Rey、Marta E. Martínez-Armero、Joaquín Martínez-Triguero、Cristina Martínez、Manuel Moliner、Avelino Corma

  DOI：10.1039/c7sc02858j

  日期：——

  nanosized ZSM-5 and beta zeolites have been evaluated for different chemical reactions, including methanol-to-olefins (MTO) in the case of ZSM-5, and alkylation of benzene with propylene to obtain cumene and oligomerization of light olefins to liquid fuels in the case of beta, observing in all cases improved catalytic activity and product selectivity towards target products when compared to related catalysts

  通过使用简单的烷基取代的单阳离子环状铵阳离子作为OSDA分子，可以实现纳米级ZSM-5和β沸石的合成。环状片段和短直链烷基链基团（最好是C 4）的特定组合单阳离子OSDA分子中的）可以引导纳米沸石的结晶，并具有优异的固体收率（超过90％）。有趣的是，纳米级ZSM-5和β沸石的形成主要取决于OSDA分子环状片段的大小和性质，因此，在所有情况下，纳米晶体固体均具有均一的粒径分布（约10–25 nm）和控制的Si / Al摩尔比（约15–30）。所获得的纳米级ZSM-5和β沸石已通过不同技术进行了广泛表征，以研究其理化性质，例如化学组成，孔隙可达性或布朗斯台德酸度等。此外，已经针对不同的化学反应评估了纳米级ZSM-5和β沸石的催化性能，
• Effect of alkyl chain length and temperature on volumetric, acoustic and apparent molar properties of pyrrolidinium based ionic liquids in acetonitrile
  作者：Sumana Brahma、Ramesh L. Gardas

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.118067

  日期：2022.2

  and sound velocity in acetonitrile as a function of molality in the range of 0.05 to 0.4 mol kg-1 and temperature in the range from 293.15 to 328.15 K at atmospheric pressure. The impact of chain length of cation and temperature were premeditated by using well-known volumetric and acoustic factors. In addition, by employing the experimental data, the apparent molar volume (Vϕ), apparent molar isentropic

  离子液体 (IL) 和乙腈稀释溶液的体积和声学特性的详细分析在潜在的工程领域和工艺设计中发挥着重要作用。此外，这些研究可以提供有关溶质和溶剂之间控制的分子间相互作用的类型和范围的相关知识。在这项工作中，三种基于碘化物的吡咯烷 IL，即 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓碘化物、[BMPY]I 和 1-甲基-1-戊基吡咯烷鎓碘化物、[PeMPY]I 和 1-己基-1-甲基吡咯烷鎓碘化物, [HMPY]I 被合成并研究了它们在乙腈中的密度和声速作为 0.05 到 0.4 mol kg -1范围内的摩尔浓度的函数大气压下的温度范围为 293.15 至 328.15 K。通过使用众所周知的体积和声学因素，预测了阳离子链长和温度的影响。此外，通过使用实验数据，表观摩尔体积 ( V φ )、表观摩尔等熵压缩 ( K s, φ ) 和限制表观摩尔膨胀 ( E φ ∞) 进行计算。此外，通过使用 Redlich-Mayer
• [EN] ELECTROLYTE FORMULATIONS CONTAINING CYANO-ALKOXY-BORATE ANIONS<br/>[FR] FORMULATIONS D'ÉLECTROLYTE CONTENANT DES ANIONS CYANO-ALCOXY-BORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012041434A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to electrolyte formulations containing cyano-alkoxy-borate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices and special compounds containing cyano-alkoxy-borate anions.

  本发明涉及含有氰基-烷氧基-硼酸盐阴离子的电解质配方，其制备和使用，特别是作为电化学或光电子器件电解质配方的一部分以及含有氰基-烷氧基-硼酸盐阴离子的特殊化合物。
• COMPOUNDS CONTAINING PERFLUOROALKYL-CYANO-ALKOXY-BORATE ANIONS OR PERFLUOROALKYL-CYANO-ALKOXY-FLUORO-BORATE ANIONS
  申请人：Shinohara Hiromi

  公开号：US20120296096A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds containing perfluoroalkyl-cyano-alkoxy-borate anions or perfluoroalkyl-cyano-alkoxy-fluoro-borate anions, ((per)fluoro)phenyl-cyano-alkoxy-borate anions or ((per)fluoro)phenyl-cyano-alkoxy-fluoro-borate anions or phenyl-cyano-alkoxy-borate anions which are monosubstituted or disubstituted with perfluoroalkyl groups having 1 to 4 C atoms or phenyl-cyano-alkoxy-fluoro-borate anions which are monosubstituted or disubstituted with perfluoroalkyl groups having 1 to 4 C atoms, the preparation thereof and the use thereof, in particular as part of electrolyte formulations for dye sensitized solar cells.

  本发明涉及含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根离子或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟硼酸根离子、（全氟）苯基-氰基-烷氧基-硼酸根离子或（全氟）苯基-氰基-烷氧基-氟硼酸根离子或苯基-氰基-烷氧基-硼酸根离子，该根离子经过单取代或双取代，取代基为含有1至4个碳原子的全氟烷基或经过单取代或双取代，取代基为含有1至4个碳原子的苯基-氰基-烷氧基-氟硼酸根离子的化合物，以及其制备和用途，特别是作为染料敏化太阳能电池电解质配方的一部分。