1-丁基-3,5-二甲基苯 | 1601-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-3,5-二甲基苯
• 英文名称: 1-butyl-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-butyl-3,5-dimethyl-benzene；1-Butyl-3,5-dimethyl-benzol；3,5-Dimethyl-n-butyl-benzol
• CAS: 1601-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: GINMJHHVPMUMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1229;1230;1231;1234

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3,5-二甲基苯 在 硝酸 作用下， 生成 5-Butyl-2,4,6-trinitro-m-xylol
  参考文献：
  名称：

  Bubnov,Yu.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1307 - 1310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯基)丁烷-1-酮 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1-丁基-3,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on Alkylbenzenes. IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a041

文献信息

• The use of Hagemann's esters to prepare highly functionalized phenols and benzenes
  作者：George Majetich、Scott Allen

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.410

  日期：——

  Hagemann’s esters can be converted into highly functionalized phenols or arenes. The systematic functionalization of Hagemann’s ester derivatives permits the preparation of triand tetraalkylsubstituted phenols or tetra-, penta-, and hexaalkyl-substituted benzenes. Kotnis’s aromatization procedure was found to be solvent dependent, and Suzuki couplings were found to be sensitive to steric hindrance

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。
• Dehydrogenation Based Asymmetric Epoxidation of Arylalkanes to Chiral Epoxides
  作者：Yiting Su、Feng Yu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202200304

  日期：2022.10

  We report herein a formal asymmetric epoxidation of arylalkanes enabled by a one-pot dual-catalysts system comprising a pincer Ir catalyst for alkane dehydrogenation-alkene isomerization (AD-ISO) and a chiral ketone catalyst for asymmetric alkene epoxidation. This protocol provides a catalytic method for the synthesis of aryl epoxides in useful yields with high regio- and stereoselectivity directly

  我们在此报道了一种通过一锅双催化剂系统实现的芳基烷烃的正式不对称环氧化，该系统包括用于烷烃脱氢-烯烃异构化 (AD-ISO) 的钳形 Ir 催化剂和用于不对称烯烃环氧化的手性酮催化剂。该协议提供了一种催化方法，用于直接从容易获得的烷基芳烃中合成具有高区域和立体选择性的有用产率的芳基环氧化物。环氧化产物的立体特异性衍生允许获得各种对映体富集的化合物。