1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐 | 401788-99-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐
• 中文别名: 1-正丁基4-甲基-吡啶六氟磷酸盐；4-甲基-1-丁基吡啶六氟硼酸盐；1-正丁基4-甲基-吡啶六氟硼酸盐
• 英文名称: 1-butyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate
• 英文别名: 4-methyl-N-butyl-pyridinium hexafluorophosphate；1-butyl-4-methylpyridin-1-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 401788-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N*F₆P
• 分子量: 295.208
• InChiKey: XBSZSSGZQFAUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~45 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇、二氯甲烷
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4MBPPF6
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4MBPPF6
别名
: C10H16F6NP
分子式
: 295.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-4-methylpyridinium hexafluorophosphate
-
化学文摘登记号(CAS 401788-99-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 45 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐 、 5-(二苯基氨基)噻吩-2-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, multiphoton optical properties and cell imaging of D-π-A pyridine salt near-infrared materials

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152892
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-4-甲基碘化吡啶 在 Amberlyst A-26 (PF₆^- form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  适用于使用阴离子交换树脂（A形式）的咪唑基离子液体和低阳离子系统的通用卤化物-阴离子开关。

  摘要：

  对AER（A（-）形式）方法应用的进一步研究拓宽了代表性离子液体和双（咪唑鎓）体系的阴离子交换范围。根据目标咪唑类物质和抗衡阴离子的疏水性，使用不同的有机溶剂将卤化物交换为各种阴离子，从而以优异的产率获得定量的收率。

  DOI：

  10.1039/c0cc05350c
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 1-金刚烷基溴甲酮 在 1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐 、 magnesia 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到6-(adamantan-1-yl)-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  纳米MgO和离子液体催化的“绿色”合成规程，用于开发金刚烷-咪唑并噻二唑作为靶向结核甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）的抗结核药。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了新的6-（金刚烷-1-基）-2-取代的咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑（AIT）的“绿色”合成。在离子液体介质中的纳米材料基础上，使用1-（金刚烷-1-基）-2-溴乙酮和5-烷基/芳基-2-氨基1,3,4-噻二唑。给定咪唑并噻二唑类对结核分枝杆菌的活性，我们接下来使用Alamar蓝分析法检查AIT对H37Rv菌株的抗TB活性。在测试的化合物中，6-（金刚烷-1-基）-2-（4-甲氧基苯基）咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑（3f）对结核分枝杆菌显示出有效的抑制活性。 MIC值为8.5μM。该分子对结核分枝杆菌的抑制作用与标准药物如吡嗪酰胺，链霉素和环丙沙星药物相当。机械上，计算机分析表明，固醇14α-脱甲基酶（CYP51）是可能的靶标，并且3f在该系统中的实验活性证实了计算机靶标的预测。总而言之，我们在此报告了针对结核分枝杆菌的新型AIT的合成和生

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0139798

文献信息

• Low-Melting Salts Based on a Glycolated Cobalt Bis(dicarbollide) Anion
  作者：Jakub Rak、Milan Jakubek、Robert Kaplánek、Vladimír Král

  DOI：10.1021/ic2023665

  日期：2012.4.2

  and 1-butyl-4-methylpyridinium salts (∼115 °C). The salts were thermally stable up to 180 °C [decomposition of an oligo(ethylene glycol) chain] and contained variable amounts of water. The flexible oligo(ethylene glycol) chains contributed to the waxy state of salts. The solubility of the salts was determined for 76 solvents that are commonly used in organic chemistry. Generally, the solubility increased

  合成并表征了一系列基于乙醇酸钴双（双糖脂）阴离子结构的低熔点季铵盐，并对其光谱学和理化性质进行了研究。1-丁基-3-甲基咪唑鎓（〜50°C），然后1-丁基-1-甲基哌啶鎓（〜80°C），1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓（〜95°C）的最低熔点和1-丁基-4-甲基吡啶鎓盐（约115°C）。这些盐在高达180°C [低聚（乙二醇）链的分解]时具有热稳定性，并包含不同量的水。柔性的寡聚（乙二醇）链有助于盐的蜡状。确定了有机化学中常用的76种溶剂的盐的溶解度。一般来说，溶解度随偶极矩和溶剂的相对极性而增加。盐在酮和酯中显示出良好的溶解性；在醇，芳香剂和氯化溶剂中观察到中等的溶解度，在醚中的溶解度很差。该盐实际上不溶于高级烃和水中。根据溶剂的性质，盐以离子对或分离的离子的形式溶解。
• A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida

  DOI：10.3390/molecules17044007

  日期：——

  A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:
• [EN] POLYOXOMETALATE SALTS, PROTON EXCHANGE MEMBRANES AND PRECURSORS, MEMBRANE-ELECTRODE ASSEMBLIES, FUEL CELLS AND METHODS<br/>[FR] SELS DE POLYOXOMÉTALATE, MEMBRANES ÉCHANGEUSES DE PROTONS ET PRÉCURSEURS, ENSEMBLES MEMBRANE-ÉLECTRODE, PILES À COMBUSTIBLE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MEBIUS D O O

  公开号：WO2016045754A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Described herein is an organic-inorganic hybrid compound comprising a salt of an organic cation with a polyoxometalate anion, comprising a stoichiometric ratio of organic cation to polyoxometalate anion. More specifically the following formulae (I) - (IV) describe the organic cations: Also described are methods of making an organic-inorganic hybrid compound; a precursor composition; methods of making a precursor composition; a nanocomposite proton-exchange membrane; methods of making a nanocomposite proton-exchange membrane; a membrane-electrode assembly; methods of making a membrane-electrode assembly; a fuel cell; and associated uses.

  本文描述了一种有机-无机混合化合物，包括有机阳离子与多金属氧酸盐阴离子的盐，其有机阳离子与多金属氧酸盐阴离子的化学计量比。具体来说，以下的化学式(I) - (IV) 描述了有机阳离子：还描述了制备有机-无机混合化合物的方法；前体组成物；制备前体组成物的方法；纳米复合质子交换膜；制备纳米复合质子交换膜的方法；膜-电极组件；制备膜-电极组件的方法；燃料电池；以及相关用途。
• Structural analysis of mono-substituted <i>N</i>-butyl-pyridinium salts: in search of ionic liquids
  作者：Steven P. Kelley、Volodymyr Smetana、Anja-Verena Mudring、Robin D. Rogers

  DOI：10.1080/00958972.2021.1876851

  日期：2021.2.1

  identifying ion interactions leading to higher melting points of the halide salts with respect to the [PF6]– salts. The changes in hydrogen bonding, C–H⋅⋅⋅π, and van der Waals interactions have been analyzed with respect to anion, functional groups, and the symmetry of the cation to establish interdependence with the compound’s physicochemical properties. It has been observed that the cation–anion interactions

  摘要 四种单取代的N-丁基吡啶鎓盐，1-丁基-4-二甲基氨基吡啶鎓氯化物[b4dmapy] Cl，溴化1-丁基-4-甲基吡啶鎓[b4mpy] Br，六氟磷酸1-丁基-4-甲基吡啶鎓[b4mpy] [PF 6 ]合成了六氟磷酸1-丁基-3-甲基吡啶鎓[b3mpy] [PF 6 ]，并使用单晶X射线衍射对其进行了表征。检查晶体结构的目的是确定离子相互作用，从而导致卤化物盐相对于[PF 6 ]的熔点更高–盐。分析了氢键，CH-H·⋅⋅π和范德华相互作用的变化，涉及阴离子，官能团和阳离子的对称性，以建立与化合物理化性质的相互依赖性。已经观察到，阳离子-阴离子的相互作用以高度定向的氢键为代表，并且取决于阴离子，它们对相互作用的位置表现出强烈的偏好。卤化物盐的阳离子显示出对高维地层强烈倾向，而在[PF的6 ] -盐更喜欢低维组装，它们都主要基于较弱的范德华相互作用。这些相互作用取决于阳离子的形状，但可
• Spin-Labelled Pillar[5]arene as Paramagnetic Host for Supramolecular Assemblies
  作者：Roberta Manoni、Paolo Neviani、Paola Franchi、Elisabetta Mezzina、Marco Lucarini

  DOI：10.1002/ejoc.201301153

  日期：2014.1

  The synthesis and characterization of a new member of the pillar[5]arene family carrying a paramagnetic side-arm based on the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide (TEMPO) moiety has been achieved by the Huisgen-type CuAAC reaction. The possibility of exploiting the proposed pillar[5]arene as a host in paramagnetic rotaxane-like structures was tested in the presence of charged guests and confirmed

  Huisgen型CuAAC实现了基于2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物（TEMPO）部分的带有顺磁性侧臂的柱[5]芳烃家族新成员的合成和表征反应。在带电客体存在的情况下测试了利用所提出的柱[5]芳烃作为顺磁类轮烷结构中的主体的可能性，并通过核磁共振光谱证实。