1-丁基咪唑啉-2,4,5-三酮 | 40408-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-丁基咪唑啉-2,4,5-三酮
• 英文名称: 1-Butylparabansaeure
• 英文别名: N'-n-Butyl-2,4,5-trioxoimidazolin；butyl-imidazolidinetrione；1-butylimidazolidinetrione；1-Butylimidazolidine-2,4,5-trione
• CAS: 40408-40-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD04635925
• 分子量: 170.168
• InChiKey: CQGYXJXFUKOOHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基咪唑啉-2,4,5-三酮 、 乙烷,三氯氟- 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORAZI O. O.; CORRAL R. A.; ZINCZUK J., SYNTHESIS , 1977, NO 9, 641-642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-丁基脲 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-丁基咪唑啉-2,4,5-三酮
  参考文献：
  名称：

  Hypogylcemic oxaluric acid derivatives

  摘要：

  含有公式为：##STR1##的草酸衍生物的药物组合物，其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个（可以相同也可以不同）是氢；烷基或环烷基；或者R.sub.1和R.sub.2连接形成与它们都连接的氮原子的杂环；R.sub.3是氢或烷基。这些化合物具有出色的降糖效果，毒性低且安全。

  公开号：

  US04708954A1

文献信息

• β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
  作者：Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus

  DOI：10.1002/jlac.198419840615

  日期：1984.6.12

  Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
• [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2012054978A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。
• Novel Anti-Cancer Agents
  申请人：Burgess Antony Wilks

  公开号：US20130261119A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or pro-drug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗患者癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。此外，本发明还提供了使用式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症的药物。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。
• Degradation processes of protic ionic liquids for NH₃ separation
  作者：Huifang Duan、Fan Liu、Shahid Hussain、Haifeng Dong、Xiangping Zhang、Zhiyu Cheng

  DOI：10.1039/d3nj00994g

  日期：——

  The long-term stabilities and degradation processes of protic ionic liquids with outstanding NH₃ absorption capacities were explored.

  探索了具有出色 NH3 吸收能力的原生离子液体的长期稳定性和降解过程。
• A pharmaceutical composition containing an imidazolidinetrione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0194226A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  Pharmaceutical compositions contain as an active ingredient oxaluric acid derivatives of the formula (I): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, represents hydrogen or an alkyl or cycloalkyl group or the group and each of R3 and R4, which may be the same or different, represents hydrogen, halogen, a nitro group or a lower alkyl or lower alkoxy group, and pharmaceutically acceptable salts and metal complexes thereof. The compositions have hypoglycemic and hypolipidemic acitivity. Several of the compounds disclosed are novel per se.

  药物组合物含有式（I）的草酸衍生物作为活性成分： 其中 R 和 R2（可以相同或不同）各自代表氢或烷基或环烷基或基团 以及 R3 和 R4（可以相同或不同）各自代表氢、卤素、硝基或低级烷基或低级烷氧基，以及它们的药学上可接受的盐和金属络合物。这些组合物具有降血糖和降血脂活性。所公开的化合物中有几种本身就是新颖的。