1-三氮烯,1-(4-甲氧苯基)-3-(4-甲基苯基)- | 10153-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-三氮烯,1-(4-甲氧苯基)-3-(4-甲基苯基)-
• 英文名称: 1-p-methoxyphenyl-3-p-tolyltriazene
• 英文别名: 1-p-Methoxyphenyl-3-p-tolyltriazen；N-(4-methoxy-phenyl)-N'-p-tolyl-triazene；(1E)-3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)triaz-1-ene；4-methoxy-N-[(4-methylphenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 10153-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: RWDMOOXRHNPNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三氮烯,1-(4-甲氧苯基)-3-(4-甲基苯基)- 在 Ag-salt 、 NH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.16.5.1, page 295 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxyphenyl)triazene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-三氮烯,1-(4-甲氧苯基)-3-(4-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Mitsuhashi, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1495 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of the platinum metals. Part IV. 1,3-Diaryltriazenido derivatives
  作者：Kerry R. Laing、Stephen D. Robinson、Michael F. Uttley

  DOI：10.1039/dt9740001205

  日期：——

  or low-oxidation state phosphine complexes of the platinum metals to afford products containing monodentate or chelate 1,3-diaryltriazenido (ArNNNAr–) ligands. Highly coloured, air stable, crystalline products synthesised in this manner include 1,3-diaryltriazenido derivatives of ruthenium :Ru(ArNNNAr)2(PPh3)2, RuH(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2, RuCl(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2; osmium: Os-(ArNNNAr)2(PPh3)2, OsH(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2

  1,3-二芳基三氮烯ArN：N·NHAr与铂金属的氢化或低氧化态膦配合物反应，得到含有单齿或螯合1,3-二芳基三氮烯基（ArNNNAr –）配体的产物。以这种方式合成的高度着色，空气稳定的结晶产物包括钌的1,3-二芳基三叠氮基衍生物：Ru（ArNNNAr）2（PPh 3）2，RuH（ArNNNAr）（CO）（PPh 3）2，RuCl（ArNNNAr） （CO）（PPh 3）2；os：Os-（ArNNNAr）2（PPh 3）2，OsH（ArNNNAr）（CO）（PPh 3）2，OsH 3（ArNNNAr）（PPh 3）2 ; 铑：RhH 2（ArNNNAr）（PPh 3）2，Rh（ArNNNAr）3，RhCl（ArNNNAr）2（PPh 3），Rh（NO）（ArNNNAr）2（PPh 3），Rh（ArNNNAr）（CO）（ PPh 3）2 [Rh（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2
• 1,3-Diaryltriazenido complexes of bis-cyclopentadienylmolybdenum. Preparation and electrochemical behaviour
  作者：M.A.M. Queirós、J.E.J. Simão、A.R. Dias

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98897-1

  日期：1980.7

  [Mo(η-C5H5)2(p-R1C6H4NNN-p-C6H4R2)][PF6] (1) (R1 = R2 = H, F, CH3, OCH3; R1 = H, R2 = CH3, OCH3; R1 = CH3, R2 OCH3) have been prepared. The electrochemical behaviour of these complexes in acetonitrile has been studied by cyclic voltammetry and constant potential electrolysis at platinum electrodes. The complexes undergo two reversible one-electron reductions to species which are stable on the cyclic voltammetry

  新的配合物[沫（η-C 5 H ^ 5）2（p -R 1 C ^ 6 ħ 4 NNN- p -C 6 H ^ 4 - [R 2）] [PF 6 ]（1）（R 1 = R 2 = H ，F，CH 3，OCH 3 ; R 1 = H，R 2 = CH 3，OCH 3 ; R 1 = CH 3，R 2 OCH 3）已经准备好了。这些配合物在乙腈中的电化学行为已通过循环伏安法和铂电极上的恒电位电解进行了研究。络合物经历两次可逆的单电子还原，形成在循环伏安法时间尺度上稳定的物质，但是电子的吸收似乎伴随着三氮烯配体的损失。配合物的氧化电化学可以根据在第一次单电子氧化之后发生的歧化来合理化。还原电势和氧化电势均与σ + Hammett参数表现出良好的线性相关性，为配体R 1和R 2的介观影响提供了证据 氧化还原过程中涉及的金属轨道上的取代基。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.16.5.1, page 295 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.4.9, page 326 - 326
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STOVPOVOJ P. A.; BAGAL P. L.; ELTSOV A. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 8, 1859-1872
  作者：STOVPOVOJ P. A.、 BAGAL P. L.、 ELTSOV A. V.

  DOI：——

  日期：——