氘代氯仿 | 865-49-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 氘代氯仿
• 中文别名: 氘代氯仿-d；氯仿-d1；氯仿-d；氚代氯仿-d
• 英文名称: chloroform-d1
• 英文别名: trichloro-deuterio-methane；chloroform-d；CDCl₃；deuterochloroform；trichloro(deuterio)methane
• CAS: 865-49-6
• 化学式: CHCl₃
• 分子量: 120.37
• InChiKey: HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  −64 °C(lit.)
• 沸点：
  60.9 °C(lit.)
• 密度：
  1.500 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  62°C
• 溶解度：
  与有机溶剂、乙酸乙酯和丙酮混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 ppmOSHA: Ceiling 50 ppm(240 mg/m3)NIOSH: IDLH 500 ppm; STEL 2 ppm(9.78 mg/m3)
• LogP：
  1.5-1.6 at 20-23℃ and pH9
• 表面张力：
  72.3mN/m at 998.5mg/L and 20℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物和碱金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R40,R48/20/22,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2845900010
• 危险品运输编号：
  UN 1888 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H331,H351,H361d,H372
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P403 + P233
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯仿-d
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Deuterochloroform
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H351 怀疑会致癌。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Deuterochloroform
别名
: CCl3D
分子式
: 120.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chloroform-d
<=100%
化学文摘登记号(CAS 865-49-6
No.) 212-742-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 消化系统失调, 接触或引用乙醇可能增加毒性,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
充气保存 对光线敏感 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -64 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
60.9 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.500 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 铝, 强氧化剂, 镁, 钠/氧化钠, 锂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 47,702 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
美国国立癌症研究所（NCI)发现明显致癌 在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 消化系统失调, 接触或引用乙醇可能增加毒性,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1888 国际海运危规: 1888 国际空运危规: 1888
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORM
国际海运危规: CHLOROFORM
国际空运危规: Chloroform
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氘代溶剂

氘代氯仿（CDCl3）

氘代氯仿是氯仿的氘代物，是一种无色液体。它常用于核磁共振（NMR）中作为试剂，因其对样品具有较好的溶解度，且其残留信号峰不会干扰样品的信号峰。具体而言，氘代氯仿的质子化学位移位于7.26 ppm；可能存在的水峰在1.56 ppm。

用途

氘代氯仿主要用作核磁共振仪器的试剂以及有机合成原料。它主要用于生产氟里昂（F-21、F-22、F-23）、染料和药物，在医学上可作为麻醉剂，同时可用作抗生素、香料、油脂、树脂、橡胶的溶剂和萃取剂。与四氯化碳混合还可制成不冻防火液体，并用于烟雾剂发射药、谷物熏蒸剂以及校准温度的标准液。

制备

通过将200克六氯丙酮和30克氧化钙加入到500毫升装有回流冷凝管的三口瓶中，搅拌下滴加10克重水。约10分钟后滴加完毕后升温至110℃，反应约8小时。反应结束后改为蒸馏装置，收集60～61℃馏分，得到115克氘代氯仿（无色透明液体），收率95.8%。

化学位移 - 核磁分析

在氢核磁共振谱中，氘代氯仿的化学位移为7.26 ppm。当使用无标准物的氘代试剂时，可以利用氘代氯仿的峰进行标定。碳谱中常用的标定方法是以氘代氯仿的三重峰中间峰作为参考，但不同文献记载该峰位移有所不同。在某些研究中（如J. Org. Chem., 1996, 61, 3417-3422），该峰的化学位移被记录为77.0 ppm；而在另一项研究（J. Org. Chem., 1997, 62, 7512-7515）中，记载其化学位移为77.16±0.06 ppm。一般情况下，碳谱的化学位移偏差较小，因此可以认为氘代氯仿（中间峰）的化学位移约为77.23 ppm。

氘代氯仿的水峰

不同种类的氘代试剂中水峰的位置有所不同。重水中水峰约4.67 ppm。一般来说，含水量越高，水峰位置越低。在氘代氯仿中由于与水分溶解度较低，其水峰一般位于1.59 ppm。而在氘代丙酮中该值约为2.8 ppm，在氘代二甲亚砜中约为3.4 ppm。如果向氘代丙酮中添加水分，则水峰会逐渐往低场移动，最终停在约4.7 ppm 附近。

用途

• 核磁仪器用试剂
• NMR（核磁共振）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代氯仿 在 三氟化锑 、 五氟化锑 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到二氯氟甲烷-d
  参考文献：
  名称：

  Dichlorofluoromethane-d: a versatile solvent for VT-NMR experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a046
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 在 重水 作用下， 生成 氘代氯仿
  参考文献：
  名称：

  小规模生产氘代氯仿的方法

  摘要：

  氘代氯仿（CDCl 3）是用于核磁共振（NMR）分析的常见氘代溶剂。以安全和廉价的方式合成用于研究用途和大型大学有机实验室的大量CDCl 3颇具吸引力。在这里，我们描述了一种方便的实验室规模的CDCl 3制备方法，该方法采用了由各种吡啶催化的六氯-2-丙酮（HCP）还原和脱羧的方法。PVP催化剂通过多轮循环可提供更清洁的反应和更高的催化剂稳定性，与吡啶相比，其较高的成本是合理的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01018
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-yl 4-(trifluoromethyl)benzoate 在 氘代氯仿 、 氘代甲醇-d 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用非极化吲哚的 Cu(I) 催化的阻转选择性杂联芳基偶联

  摘要：

  开发了一种对映选择性 Cu(I) 催化 N-羧基吲哚与各种 2-萘酚和苯酚的偶联方法，用于合成轴向手性芳基吲哚。我们的机理研究在实验证据和 DFT 计算的支持下，揭示了一种新颖的闭壳机制，涉及 N-羧基吲哚对铜结合萘酚的外球攻击。这种机制使得 C-H 芳基化中的 2-萘酚和苯酚具有前所未有的多样性。对映控制是通过关键的脱芳构萘酚中间体的中心到轴手性转移来实现的，这可以防止 C-C 轴发生不需要的差向异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02482

文献信息

• Photoreduction of Pt(IV) Halo-Hydroxo Complexes: Possible Hypohalous Acid Elimination
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic402358s

  日期：2014.2.3

  detected in photolyzed benzene solutions. Photolysis of 3 or 6 in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene (TME) yields the chlorohydrin (2-chloro-2,3-dimethyl-3-butanol), 3-chloro-2,3-dimethyl-1-butene, and acetone, all expected products from HOCl trapping, but additional oxidation products are also observed. Photolysis of mixed chloro-bromo complex 7 with TME yields the bromohydrin (2-bromo-2,3-dimethyl-3-butanol)

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh
• The reaction of dichlorocarbene with tertiary carboxamides
  作者：Manuel Marcos、Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87465-2

  日期：1986.1

  An easy method is described for the preparation of (E)-3-chloroacrylamides and α-chloromethylenelactams which is based on the simple treatment of tertiary carboxamides and lactams with dichlorocarbene.

  描述了一种简单的方法来制备（E）-3-氯丙烯酰胺和α-氯亚甲基内酰胺，该方法基于用二氯卡宾对叔羧酰胺和内酰胺进行简单处理。
• Cascade Arylalkylation of Activated Alkenes: Synthesis of Chloro- and Cyano-Containing Oxindoles
  作者：Xueqin Li、Jian Xu、Yuzhen Gao、Hua Fang、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo502777b

  日期：2015.3.6

  arylacrylamides with dichloromethane or acetonitrile has been developed. The reactions described provide novel access to chloro- and cyano-containing oxindoles in good to moderate yields that allow the direct formation of a C–C bond and the construction of an oxindole ring in one reaction. The use of a cheap and easily prepared Mn(OAc)3 represents an added advantage of this method.

  已经开发了用二氯甲烷或乙腈对芳基丙烯酰胺进行氧化环化的一般方法。所描述的反应提供了以良好至中等的收率获得含氯和氰基的吲哚的新颖途径，从而允许在一个反应​​中直接形成C-C键和构建羟吲哚环。使用便宜且易于制备的Mn（OAc）3代表了该方法的另一个优势。
• Oxidative addition of methylene chloride to Me-DuPhos complexes of palladium and rhodium
  作者：Perry M. Scheetz、Natalia F. Blank、Sarah K. Gibbons、David S. Glueck、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.007

  日期：2018.11

  Abstract Oxidative addition of methylene chloride to Pd((R,R)-Me-DuPhos)(L) (1–3; L = P(t-Bu)3, PCy3, or trans-stilbene) gave Pd((R,R)-Me-DuPhos)(CH2Cl)(Cl) (4). Treatment of [Rh(COD)(Cl)]2 with (R,R)-Me-DuPhos at low temperature in THF or CH2Cl2 afforded [Rh((R,R)-Me-DuPhos)(Cl)]2 (5). At room temperature, these reactions also gave the byproduct [Rh((R,R)-Me-DuPhos)2][Cl], which was prepared independently

  摘要在Pd（（R，R）-Me-DuPhos）（L）（1-3; L = P（t-Bu）3，PCy3或反式二苯乙烯）上氧化二氯甲烷而得到Pd（（R， R）-Me-DuPhos）（CH 2 Cl）（Cl）（4）。在THF或CH2Cl2中用（R，R）-Me-DuPhos于低温处理[Rh（COD）（Cl）] 2，得到[Rh（（R，R）-Me-DuPhos）（Cl）] 2（5 ）。在室温下，这些反应还得到副产物[Rh（（R，R）-Me-DuPhos）2] [Cl]，其独立制备为BF4盐6。当在 中生成5时，两者的氧化加成反应C Cl键产生桥联卡宾络合物（Rh（（R，R）-Me-DuPhos）（Cl））2（µ-Cl）2（µ-CH2）（8）。6和8均在晶体学上进行了表征。
• Novel cyclosporin analogues and their pharmaceutical uses
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060069015A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The compounds of the present invention are represented by Formula I, as shown below: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with X, R 0 , R 1 , and R 2 defined herein.

  本发明的化合物由下式I表示： 或其药学上可接受的盐， 其中X，R0，R1和R2在此定义。

表征谱图