1-乙基-1H-苯并咪唑-2-磺酸 | 90331-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基-1H-苯并咪唑-2-磺酸
• 中文别名: 1-乙基-2-苯并咪唑磺酸；1-乙基苯并咪唑-2-磺酸
• 英文名称: 1-ethylbenzimidazole-2-sulfonic acid
• 英文别名: 1-ethyl-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid
• CAS: 90331-19-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD00458807
• 分子量: 226.256
• InChiKey: CPFYRNMZRZTXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-苯并咪唑-2-磺酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.25h， 生成 9-Ethyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究。23.基于2-（2-羟乙基氨基）苯并咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475473
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-乙基-1H-苯并咪唑-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑的缩合衍生物。1. 6和5取代的苯并咪唑并[2,1-b]喹唑啉-12-ones的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472263

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Synthesis and some conversions of N-substituted benzimidazole-2-sulfonic acids
  作者：L. N. Divaeva、T. A. Kuzmenko、A. S. Morkovnik、V. N. Komissarov

  DOI：10.1007/s10593-006-0112-4

  日期：2006.4
• Synthesis and antitrichinellosis activity of some bis(benzimidazol-2-yl)amines
  作者：Anelia Ts. Mavrova、Pavletta Denkova、Yordan A. Tsenov、Kameliya K. Anichina、Dimitar I. Vutchev

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.017

  日期：2007.9

  Novel bis(benzimidazol-2-yl)a mines were synthesized using two methods and studied for antitrichinellosis activity. DFT calculations were performed in order to determine the geometry of molecules. All derivatives of 2-aminobenzimidazole exhibited higher activity in vitro against Trichinella spiralis larvae in regard to the activity of albendazole, moreover compounds 4f-i manifested antitrichinellosis effect, which surpassed five times the activity of albendazole. The in vivo screening of intestinal phase of the T spiralis revealed 100% effectiveness of compounds 4g-i at oral dosages of 50 and 100 mg/kg mw, while albendazole possesses 100% efficacy only at a dose of 100 mg/kg mw. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reduction of benzimidazole-2-sulfonic acids
  作者：I. I. Popov、S. L. Boroshko、B. A. Tertov

  DOI：10.1007/bf00506299

  日期：1984.2
• XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 2, 266-267
  作者：

  DOI：——

  日期：——