1-乙基-2(1h)-吡啶酮 | 13337-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-2(1h)-吡啶酮
• 英文名称: 1-ethyl-2-pyridone
• 英文别名: 1-ethyl-2(1H)-pyridinone；N-ethyl pyridone；1-ethylpyridin-2(1H)-one；N-Ethyl-2(1H)-pyridon；N-Ethyl-pyridon-(2)；N-Ethyl-α-pyridon；1-Ethyl-2-pyridon；2(1H)-Pyridinone, 1-ethyl-；1-ethylpyridin-2-one
• CAS: 13337-79-6
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: MTSQHZHIEDRSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C
• 密度：
  1.0763 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2(1h)-吡啶酮 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1-Ethyl-pyridthion-(2)
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  1-脱氧-2-噻吩-头孢霉酸，其化学公式为##STR1##，其中R选自##STR2## R.sub.b --NH--和##STR3##的组。R.sub.a是一个有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪族、芳香族和杂环，或者与氮原子一起形成一个可选取代的杂环。R.sub.b是一个可选取代的碳环或杂环芳基。R.sub.1B是--[CH.dbd.CH].sub.n1 --CH.sub.2 --S--R.sub.m，n.sub.1是0、1或2。Rm是一个不饱和基团，包括一个带正电荷的双键氮原子，并通过一个碳原子与硫原子连接。R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2是0、1或2。A选自氢、碱金属离子、碱土金属离子、镁离子、铵离子、有机胺碱和酯基或--COOA的组，--COOA是--COO.sup.-，以及它们的非毒性、药理可接受的酸加成盐，具有抗生素活性。

  公开号：

  US04908359A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-2(1H)-吡啶酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-乙基-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Michant'ew; Fedorow, Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1959, vol. 2, p. 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090253725A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009135299A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093576A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。

表征谱图