1-乙基-3-甲基-2-硫代巴比妥酸 | 57481-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-2-硫代巴比妥酸
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 1-methyl-3-ethyl-2-thiobarbituric acid；1-Ethyl-3-methyl-2-thiobarbituric acid；1-ethyl-3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 57481-63-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: CBUYXKSKVUBLAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.34
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-chlorophenoxy)phenylisocyanate 、 1-乙基-3-甲基-2-硫代巴比妥酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-ethyl-5-[4-chloro-2-(4-chlorophenoxy)phenylcarbamoyl]-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Thiobarbituric acid derivatives and their use as anthelminthics

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的通式为 ##STR1## 的5-苯基羰基硫代异恶唑酸衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为C.sub.1-C.sub.5烷基或甲氧基，R.sub.3为未取代的苯基、未取代的吡啶基或被1到3个相同或不同的成员取代的苯基，这些成员选自C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.4氰基烷基、卤素、硝基和含有1到5个卤素原子的C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，或者是被1到3个相同或不同的成员取代的吡啶基，这些成员选自C.sub.1-C.sub.5烷基、卤素、硝基和含有1到5个卤素原子的C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、含有1到3个卤素原子的C.sub.1-C.sub.2卤代烷基，或者为C.sub.1-C.sub.3-氧烷基或硝基，以及其互变异构体和盐，作为驱虫剂。这些化合物可以单独使用，也可以与适当的载体和其他辅助剂一起用于控制寄生在动物体内的蠕虫。

  公开号：

  US04670441A1

文献信息

• Detection of transmembrane potentials using asymmetric thiobarbituric acid-derived polymethine oxonols
  申请人：Diwu Zhenjun

  公开号：US20050226816A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates generally to the detection and measurement of transmembrane potentials using an asymmetric thiobarbituric acid-derived polymethine oxonol (shown below). In particular, the present invention is directed to compositions and optical methods for determining transmembrane potentials across the plasma membrane of biological cells using a moderately hydrophobic asymmetric thiobarbituric acid-derived polymethine oxonols. The method comprises a moderately hydrophobic asymmetric thiobarbituric acid-derived polymethine oxonol anion capable of redistributing from a first face of the membrane to a second face of the membrane in response to changes in the potential of the membrane. In one aspect the method is used to identify compounds which modulate membrane potentials in biological membranes. wherein R1, R2, and R3 are (a) independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, haloalkyl and heteroalkyl, and (b) R1, R2 and R3 are not simultaneously methyl; n is an integer from 1 to 3; Z is Na, K, ammonium or other biologically acceptable salt.

  本发明一般涉及使用不对称硫代巴比妥酸衍生的多甲氧羰基酚（如下图所示）检测和测量跨膜电位。具体而言，本发明涉及使用中等疏水性不对称硫代巴比妥酸衍生多甲胺氧杂菁确定生物细胞质膜跨膜电位的组合物和光学方法。该方法包括一种中等疏水性的不对称硫代巴比妥酸衍生的聚甲胺氧杂菁阴离子，它能够随着膜电位的变化从膜的第一面重新分布到膜的第二面。在一个方面，该方法用于鉴定可调节生物膜中膜电位的化合物。 其中 R1、R2 和 R3 (a) 独立选自由氢、烷基、卤代烷基和杂烷基组成的组，(b) R1、R2 和 R3 不同时为甲基；n 为 1 至 3 的整数；Z 为 Na、K、铵或其它生物可接受的盐。
• KUHNE, MANFRED
  作者：KUHNE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• US3961061A
  申请人：——

  公开号：US3961061A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4670441A
  申请人：——

  公开号：US4670441A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Thiobarbituric acid derivatives and their use as anthelminthics
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04670441A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention relates to novel 5-phenylcarbamoylthiobarbituric acid derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or methoxy, R.sub.3 is unsubstituted phenyl, unsubstituted pyridyl, or phenyl which is substituted by 1 to 3 identical or different members selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 cyanoalkyl, halogen, nitro and C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl containing 1 to 5 halogen atoms, or is pyridyl which is substituted by 1 to 3 identical or different members selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, halogen, nitro and C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl containing 1 to 5 halogen atoms and R.sub.4 and R.sub.5 are each independently hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.2 haloalkyl containing 1 to 3 halogen atoms, or are C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy or nitro, and to the tautomers and salts thereof, as anthelmintics. The compounds may be used by themselves or together with suitable carriers and further adjuvants for controlling helminths which are parasites of animals.

  该发明涉及一种新颖的通式为 ##STR1## 的5-苯基羰基硫代异恶唑酸衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为C.sub.1-C.sub.5烷基或甲氧基，R.sub.3为未取代的苯基、未取代的吡啶基或被1到3个相同或不同的成员取代的苯基，这些成员选自C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.4氰基烷基、卤素、硝基和含有1到5个卤素原子的C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，或者是被1到3个相同或不同的成员取代的吡啶基，这些成员选自C.sub.1-C.sub.5烷基、卤素、硝基和含有1到5个卤素原子的C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、含有1到3个卤素原子的C.sub.1-C.sub.2卤代烷基，或者为C.sub.1-C.sub.3-氧烷基或硝基，以及其互变异构体和盐，作为驱虫剂。这些化合物可以单独使用，也可以与适当的载体和其他辅助剂一起用于控制寄生在动物体内的蠕虫。