1-乙基-4-(1-苯基乙烯基)苯 | 77989-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-(1-苯基乙烯基)苯
• 英文名称: 1-ethyl-4-(1-phenylethenyl)benzene
• 英文别名: 1-ethyl-4-(1-phenylvinyl)benzene；Benzene, 1-ethyl-4-(1-phenylethenyl)-
• CAS: 77989-25-4
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: UZJYPLUKFNKHNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.9955 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-(1-苯基乙烯基)苯 在 氟硼酸钠 、 [Cu(salicylate)₂(NCMe)]₂ 、 四丁基氯化铵 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4-乙基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  双核铜络合物催化的反应：O 2将烯烃选择性氧化为羰基化合物

  摘要：

  末端烯烃被带有单水杨酸酯配体的双核铜催化剂选择性催化裂解成酮和醛，O2为氧化剂。该反应在具有0.5mol％催化剂的O 2气球气氛下进行，并且可以以克为单位进行，从而为将末端烯烃裂解为羰基化合物提供了方便实用的方法。

  DOI：

  10.1039/c7cy01757j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 1-乙基-4-(1-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Influence of Substituents on the Course of Addition of Maleic Anhydride to Diarylethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a032

文献信息

• Direct 1,2‐Dicarbonylation of Alkenes towards 1,4‐Diketones via Photocatalysis
  作者：Yuan‐Yuan Cheng、Ji‐Xin Yu、Tao Lei、Hong‐Yu Hou、Bin Chen、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/anie.202112370

  日期：2021.12.13

  Direct incorporation of two carbonyl groups into a double bond by diacylation is achieved for the first time via visible-light catalysis. Key to success is that N(n-Bu)4+ not only associates with the alkyl anion to avoid protonation, but also activates the α-keto acid to undergo electrophilic addition. The metal-free, redox-neutral and regioselective symmetric and unsymmetric 1,2-dicarbonylation of

  通过可见光催化，首次实现了通过二酰化将两个羰基直接结合到双键中。成功的关键是 N( n -Bu) 4 +不仅与烷基阴离子缔合以避免质子化，而且还激活α-酮酸进行亲电加成。烯烃的无金属、氧化还原中性和区域选择性对称和不对称 1,2-二羰基化具有许多应用的潜力。
• Selective one-pot synthesis of various phenols from diarylethanes
  作者：Ryota Nakamura、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b804055a

  日期：——

  Various substituted phenols were selectively synthesized by a one-pot reaction through the NHPI-catalyzed aerobic oxidation of 1,1-diarylethanes followed by treatment with dilute sulfuric acid.

  通过一锅反应，通过NHPI催化的1,1-二芳基乙烷的好氧氧化反应，然后用稀硫酸处理，可以选择性合成各种取代的苯酚。
• Substituent effects in solvolysis of 1,1-diphenylethylp-nitrobenzoates. Symmetrically disubstituted and monosubstituted systems
  作者：Mizue Fujio、Md. Khabir Uddin、Hyun-Joong Kim、Yuho Tsuno

  DOI：10.1002/poc.484

  日期：2002.8

  While any Y subsets gave statistically less reliable Y–T correlations, the apparent ρ value changed significantly depending on the fixed Y substituents; the ρ value decreases with the more electron-donating fixed substituents Y, which is compatible with the Hammond shift of the transition state coordinate. Nevertheless, the concave correlations of the More O'Ferrall non-linearity relationship for any

  1，1-二芳基乙基对硝基苯甲酸酯和氯化物的溶剂分解速率是在25％于80％（v / v）丙酮水溶液中以电导法测定的。施加汤川-津野（Y-T）方程，对称（X = Y）子系列，得到为全取代基范围内具有ρ精确加关系符号的-3.78值和- [R符号值为0.77。虽然任何Y子集在统计上都不具有可靠的Y-T相关性，但视ρ值的变化取决于固定的Y取代基。ρ值随着给电子的固定取代基Y的增加而降低，这与过渡态坐标的Hammond位移相容。然而，任何Y子集的More O'Ferrall非线性关系的凹面相关性与反应率-选择性关系所暗示的过渡态的反哈蒙德位移所期望的不一致。但是，我们发现p K之间存在精确的扩展Brønsted关系。1,1-二芳基乙烯的分子量和溶剂分解速率过程的恒定斜率为α= 1.03±0.03。这是直接的证据表明过渡态坐标在取代基变化的整个范围内没有显着变化。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd
• α‐Acylation of Alkenes by a Single Photocatalyst
  作者：Yuan‐Yuan Cheng、Hong‐Yu Hou、Yu Liu、Ji‐Xin Yu、Bin Chen、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/anie.202208831

  日期：2022.12.23

  difunctionalization of terminal alkenes with an acyl group and a fluoromethyl, alkyl, sulfonyl, or thioether group was developed with acylation at the internal position by using a single photocatalyst. Key to success was a kinetic difference in the reactivity of the radical precursors with the excited photocatalyst, whereby the terminal position was first occupied by the more kinetically favorable radical precursor

  通过使用单一光催化剂在内部位置进行酰化，开发了末端烯烃与酰基和氟甲基、烷基、磺酰基或硫醚基团的双官能化反应。成功的关键是自由基前体与激发的光催化剂的反应性存在动力学差异，因此末端位置首先被动力学上更有利的自由基前体占据。
• 光催化烯烃氧化裂解成酮的方法
  申请人：西安医学院

  公开号：CN114736088A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开的光催化烯烃氧化裂解成酮的方法，具体为：将烯烃、光催化剂、氧化剂以及溶剂的混合物在室温条件下进行光照，光照后将得到的反应混合物洗涤、去溶剂、纯化，最终得到酮化合物；该方法直接将取代的1,1‑二苯乙烯和取代的α‑甲基苯乙烯氧化裂解得到酮化合物，反应条件温和，操作步骤简单，底物范围广泛，具有较大的应用潜力。